假性腸梗阻是有腸梗阻的癥狀和體征,而無機(jī)械梗阻證據(jù)的一種臨床綜合癥。
假性腸梗阻主要有兩型,慢性和急性假性腸梗阻(圖4.12):
· 慢性假性腸梗阻(chronicmntestinal pseudoobstruction,CIP)是一種持續(xù)幾個(gè)月或數(shù)年的縮合征。疾病形成過程可能只出現(xiàn)于局部,也可能包括從食管到直腸的整個(gè)胃腸道。
腸梗阻癥狀由小腸或結(jié)腸神經(jīng)肌肉功能異常引起的無效性腸推進(jìn)所致
· CIP應(yīng)與急性假性腸梗阻區(qū)分。后者與急性腸梗阻相似,急性假性腸梗阻常繼發(fā)于心肌梗塞、腎絞痛和急性胰腺炎等疾病。當(dāng)原發(fā)病診斷明確并治愈后,急性假性腸梗阻也就很快消失。
【病因】
一些疾病過程可引起CIP綜合征,腸平滑肌或者是肌間神經(jīng)叢會(huì)受到影響。
·內(nèi)臟肌病反映在腸平滑肌受累或伴有其他臟器的平滑肌異常,如虹膜、膀胱和子宮
圖4.12假性腸梗阻。
·內(nèi)臟神經(jīng)病變反映在肌間神經(jīng)叢的異常,其比腸肌病更常見,可能伴有bhskgw.cn/sanji/中樞、外周和自主神經(jīng)的異常,因而,CIP可在精神遲滯、帕金森病和自主神經(jīng)功能紊亂時(shí)發(fā)生。
肌病和神經(jīng)病變均可分為兩組:
1原發(fā)性疾。ㄒ步新蕴匕l(fā)性假性腸梗阻),是最常見的先天性起源病,包括:
· 家族性內(nèi)臟神經(jīng)病變和肌病
· 自發(fā)性內(nèi)臟神經(jīng)病變和肌病
2 繼發(fā)性疾病
· CIP繼發(fā)于系統(tǒng)疾病如硬皮病、淀粉樣變、肌營(yíng)養(yǎng)不良、糖尿病、甲狀腺功能減退
· CIP繼發(fā)于藥物,如三環(huán)類抗抑郁藥、左旋多巴、抗高血壓藥(可樂定、神經(jīng)節(jié)阻制劑)和瀉藥
· 繼發(fā)于病毒感染
· 缺血后
· 與多發(fā)內(nèi)分泌腫瘤有關(guān)
· 伴癌CIP。
【癥狀】(圖4.13)
與食管有關(guān)的癥狀
· 吞咽痛
· 燒心和GERD的其他癥狀。
與胃和小腸有關(guān)的癥狀
· 腹痛
· 惡心
圖4.13臨床表現(xiàn):假性梗阻可能是局限的,也可以影響整個(gè)胃腸道。
· 嘔吐
· 脹氣
· 腹脹和腹部不適
· 吸收和營(yíng)養(yǎng)不良
· 腹瀉:由于細(xì)菌過度生長(zhǎng)引起。
與結(jié)腸有關(guān)的癥狀
· 排氣減少
· 便秘
· 腹瀉和便秘交叉發(fā)生
· 大便失禁。
【鑒別診斷】
· 小腸和/或結(jié)腸機(jī)械性梗阻
· 非潰瘍性消化不良
· 腸易激綜合征
· 慢性特發(fā)性便秘
【診斷措施】
放射學(xué)
全胃腸道鋇餐造影檢查是除外機(jī)械梗阻非常重要的手段。在假性腸梗阻也可能顯示鋇劑通過延遲,提供一定程度腸道受累的一些證據(jù)。
如果胃腸道的多個(gè)部位受累,則CIP的可能性很大。
CIP肌病型的放射學(xué)表現(xiàn):
· 小腸和結(jié)腸低收縮力和擴(kuò)張
· 結(jié)腸袋消失。
在所有CIP類型中,胃部都可能增大,并有胃排空延遲(胃輕癱)的表現(xiàn)(見4.2)。
轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)
跟蹤放射性試餐通過小腸可對(duì)小腸轉(zhuǎn)運(yùn)功能進(jìn)行定性評(píng)估。而結(jié)腸轉(zhuǎn)運(yùn)則用不透X光的標(biāo)記物進(jìn)行測(cè)量。轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間可以幫助測(cè)定腸淤積的程度和確定疾病的嚴(yán)重程度。
腹腔鏡/剖腹探查
小腸肌病和神經(jīng)病變的檢查,依賴于腸壁全層樣本專門的病理學(xué)活檢,樣本由腹腔鏡或剖腹探查獲得。有人認(rèn)為這一方法應(yīng)盡量避免,以減少與術(shù)后粘連相關(guān)性梗阻的危險(xiǎn)。
食管測(cè)壓
大部分CIP患者存在食管蠕動(dòng)異常。食管異常蠕動(dòng)對(duì)診斷CIP有幫助,但食管蠕動(dòng)正常并不能除外CIP。并沒有CIP特異的食管壓力模式(見8.4)。
胃電圖
EGG目前臨床上不用,但研究表明Ewww.med126.comGG是區(qū)分CIP和腸神經(jīng)肌病的一種非侵入性篩選試驗(yàn)。有報(bào)告持續(xù)性空腹胃動(dòng)過速高度提示肌病性梗阻(見8.8)。
胃和小腸測(cè)壓
胃和小腸測(cè)壓被認(rèn)為是檢測(cè)CIP最敏感的診斷工具,其可在放射學(xué)、同位素和腸轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)之前就識(shí)別出甚至是輕癥患者的運(yùn)動(dòng)異常(圖4.14)(見8.7)。
測(cè)壓所見
內(nèi)臟性肌病和內(nèi)臟性神經(jīng)病變均有運(yùn)動(dòng)模式異常。
· 內(nèi)臟性肌。夯A(chǔ)運(yùn)動(dòng)模式(MMC和進(jìn)食反應(yīng))的整體節(jié)律正常,而單個(gè)時(shí)相壓力波幅度明顯減低。
·內(nèi)臟性神經(jīng)病變:?jiǎn)蝹(gè)壓力波幅度正常,而節(jié)律異常。
神經(jīng)病變性CIP異常模式包括:
· MMC形態(tài)和傳播異常
· 時(shí)相壓力活動(dòng)不協(xié)調(diào)性發(fā)作
· 不協(xié)調(diào)性壓力活動(dòng)持續(xù)30分鐘以上
· 食物不能誘發(fā)進(jìn)食模式。
如懷疑假性腸梗阻,應(yīng)按圖4.15進(jìn)行檢查。
圖4.14肌病性和神經(jīng)病變性假性梗阻與正常人Ⅲ期活動(dòng)的比較。用圖經(jīng)
Janssen Cilag許可,引自Motilitetm ett kliniskt perspektiv.