二烯烴是含有兩個C=C雙鍵的不飽和烯烴。它比含相同數(shù)目碳原子的烯烴少兩個氫原子，分子組成的通式為CnH2n-2。
二烯烴分子中的兩 個C=C的位置和它們的性質(zhì)有密切關(guān)系。根據(jù)兩個C=C的相對位置，可將二烯烴分為三類，其中以共軛二烯烴最為重要。
1．累積二烯烴
兩個雙鍵與同一個碳原子相連，即含有.jpg)
構(gòu)造體系的二烯
烴。例如1,2-丁二烯CH2=C=CH-CH3。這類化合物數(shù)目不多。
2．孤立二烯烴
此類二烯烴的兩個雙鍵被兩個以上的單鍵隔開，即含有 .jpg)
構(gòu)造的二烯烴。例如：1，4-戊二烯CH2=CH-CH2-CH=CH2這類二烯烴的構(gòu)造和性質(zhì)與單烯烴相似。
3．共軛二烯烴
兩個C=C間有一個單鍵，即含 .jpg)
結(jié)構(gòu)體系（共軛體系
)的二烯烴。例如，1，3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2。
在共軛二烯烴中，最簡單、最重要的是1，3-丁二烯。
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1,2－丁二烯
在1，3-丁二烯分子中，兩個C=C的鍵長為0.137nm,比一般的烯烴分子中的C=C的鍵長(0.133nm)長,而C(2)-C(3)鍵長為0.146nm,它比一般的烷烴分子中的C-C的鍵長(0.154nm)短,這種現(xiàn)象叫做鍵長的平均化。
在1，3-丁二烯分子中，四個碳原子都是以sp2雜化軌道形成C-Cσ鍵。由于sp2雜化軌道的共平面性，所有的σ鍵都在同一平面內(nèi)。此外，每bhskgw.cn/sanji/個碳原子還留下一個未參與雜化的p 軌道，它們的對稱軸都垂直于σ鍵所在的平面，因而它們彼此互相平行（圖11-2)。1，3-丁二烯的C-2與C-3的p軌道也是重疊的，這種重疊雖然不象C-1和C-2或C-3和C-4軌道之間重疊程度那樣大，但它已具有部分雙鍵性質(zhì)。在這種情況下，這四個p軌道相互平行重疊（圖11-3)，使四個p電子不是分別在原來的兩個定域的π軌道中，而是分布在四個碳原子之間，即發(fā)生離域，形成了包括四個碳原子及四個π電子的體系。這種體系叫做共軛體系，這種鍵稱為共軛π鍵。
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圖11-2 bhskgw.cn/wszg/1,3－丁二烯分子中p軌道的重疊
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圖11－3 1,3－丁二烯分子中共軛π鍵
像1，3-丁二烯這樣的共軛體系是由兩個π鍵組成，故稱π-π共軛。由于共軛π鍵的形成，體系的能量降低，故共軛體系比相應(yīng)的非共軛體系穩(wěn)定。共軛體系有以下幾個特點：（1)形成共軛體系的原子必須在同一個平面上；（2)必須有可以實現(xiàn)平行重疊的p軌道，還要有一定數(shù)量的供成鍵用的p電子；（3)鍵長的平均化；（4)共軛體系較穩(wěn)定等等。
通過對1，3-丁二烯分子結(jié)構(gòu)的分析，可知在共軛體系中，原子間的相互影響與誘導(dǎo)效應(yīng)有本質(zhì)上的不同。共軛體系中，由于π電子的運動范圍遍及整個共軛體系。因此在受到極性試劑的進攻時，其影響可以通過π電子的運動迅速地傳遞到整個共軛體系。由于共軛體系的存在而引起的這種分子內(nèi)原子間的相互影響叫做共軛效應(yīng)。
二烯烴系統(tǒng)命名法是以含有兩個C=C的最長碳鏈為主鏈，作為母體二烯烴。從最靠近C=C的一端開始將主鏈上的碳原子編號，兩個C=C的位次標明于母體二烯烴名稱之前。取代基的位置隨著主鏈上碳原子的編號位次而定。例如：
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共軛二烯烴的化學性質(zhì)和烯烴相似，可以發(fā)生加成、氧化、聚合等反應(yīng)。但由于兩個雙鍵共軛的影響，顯出一些特殊的性質(zhì)。
共軛二烯烴可以與1或2mol鹵素或鹵化氫加成。例如：
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1,4-二溴-2-丁烯
加第一分子溴的速率要比加第二分子溴快得多，反應(yīng)常常終止在二溴代物階段。而且生成的二溴代物也不是一種而是兩種：3，4-二溴-1-丁烯和1，4-二溴-2-丁烯。3，4-二溴-1-丁烯是由溴和一個雙鍵加成而生成的1，2-加成產(chǎn)物。1，4-二溴-2-丁烯是溴加在共軛雙鍵兩端而生成的1，4-加成產(chǎn)物。
1，3-丁二烯與1molHX加成時，也得到1，2-及1，4-加成產(chǎn)物。
共軛二烯烴的1，2-與1，4-加成產(chǎn)生的比例決定于反應(yīng)條件。通常在較低溫度及非極性溶劑中，有利于1，2-加成，在較高溫度及極性溶劑中，有利于1，4-加成。例如，用己烷為溶劑時，在-15℃進行反應(yīng)，1，3-丁二烯與溴 的1，2-加成產(chǎn)物占54%，1，4-加成產(chǎn)物占46%；如在60℃時反應(yīng)，則1，4-加成產(chǎn)物占70%。
