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醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)考試試題答案:微生物檢驗(yàn)試題和答案—第二十九章肝炎病毒

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-8-26 醫(yī)學(xué)考試論壇

 

  3.簡介乙型肝炎病毒(HBV)的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及基因組的組成。

  HBV歸于嗜肝病毒科嗜肝DNA病毒屬,人類乙型肝炎病毒在電鏡下觀察有3種病毒顆粒,即直徑22nm的小球形顆粒,直徑22nm、長40~200nm的管狀顆粒和直徑42nm的大球狀顆粒或稱Dane顆粒,后者為完整的病毒體,前二者為缺少病毒核心的外衣殼蛋白,僅具有抗原性。病毒體即Dane顆粒有3層結(jié)構(gòu),即外部包囊8nm厚的外衣殼蛋白(相當(dāng)于病毒包膜即HbsAg、前S2和前S1抗原),內(nèi)為27~30nm的衣殼體,依次包括HbcAg為主的核衣殼和核心的核酸及DNA聚合酶成分。

  HBV基因組為雙股環(huán)狀DNA,其中長股或稱負(fù)股為完整鏈,約3280個(gè)核苷酸構(gòu)成;短股或成正股,僅由約2800個(gè)核苷酸構(gòu)成。在5‘端連接有DNA聚合酶,能修補(bǔ)部分單股成為完整的雙股。在長股DNA上主要含有S區(qū)、C區(qū)、P區(qū)、X區(qū)等4個(gè)開放讀框(ORF)。

 。1)S區(qū):由S、前S1和前S2基因構(gòu)成,分別編碼183或185個(gè)氨基酸的HBsAg(P25或S蛋白),281個(gè)氨基酸中的分子HBsAg(含S和前S2蛋白)和389或400個(gè)氨基酸的大分子HBsAg(含S、前S1和前S2蛋白)。它們共同構(gòu)成HBV的外衣殼。

 。2)C區(qū):由C和前C2個(gè)基因構(gòu)成,分別編碼183或185個(gè)氨基酸的HBcAg(核衣殼蛋白)和29個(gè)氨基酸的前C蛋白。E抗原(HBeAg)的編碼區(qū)主要在前C段,并與C基因部分重疊。血清中HBeAg系編碼的e抗原與不同血清蛋白的結(jié)合物,形成分子量不同的多樣性HBeAg.

 。3)P區(qū):最長,它與其它3個(gè)ORF均有重疊,它編碼的DNA聚合酶(HBVDNAP),為病毒復(fù)制酶。

 。4)X區(qū):編碼X蛋白(HBxAg),目前認(rèn)為它可反式激活一些細(xì)胞的癌基因及病毒基因,可能與HBV致癌性有關(guān)。

  4.簡述乙型肝炎病毒的致病性及免疫性。

 。1)乙型肝炎的傳染源有急性和慢性患者、無癥狀HBsAg攜帶者。在肝炎患者中又分為臨床型和亞臨床型,在臨床型患者中,又分為黃疸型和無黃疸型。作為傳染源的意義從大到小依次為無癥狀HBsAg攜帶者、慢性乙型肝炎患者、急性乙型肝炎患者,在急性乙型肝炎患者中,亞臨床傳染源意義大于臨床型,而臨床型患者中無黃疸型大于黃疸型者。

 。2)傳播途徑:按重要性依次是:母-嬰傳播、經(jīng)血液、日常密切接觸及性傳播。HBsAg攜帶者無癥狀HBsAg陽性的母親導(dǎo)致母-嬰傳播率為40~50%,如母親HBsAg和HBeAg雙陽性,則母-嬰傳播率可高達(dá)90~100%.人群中至少40%HBsAg攜帶者由母-嬰傳播而來。在乙型肝炎病例中,約占50%有血液暴露史。母-嬰傳播、日常生活密切接觸及性接觸傳播,共同構(gòu)成HBV感染的家庭內(nèi)聚集性分布。醫(yī)學(xué).全.在線.網(wǎng).站.提供

 。3)致病性和免疫性:人感染HBV后,由于不同個(gè)體的免疫應(yīng)答反應(yīng)不同及感染HBV毒株及數(shù)量的差異,造成轉(zhuǎn)歸的多樣性。HBV之外衣殼前S2和前S1抗原與肝細(xì)胞膜多聚蛋白受體、IgA受體等結(jié)合并吸附于肝細(xì)胞表面,繼而侵入肝細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制并釋放子代病毒體至循環(huán)血液中。在血液中被病毒抗原致敏的CD8+T細(xì)胞可選擇性殺傷受感染的肝細(xì)胞。當(dāng)受感染的肝細(xì)胞較少,而機(jī)體免疫應(yīng)答反應(yīng)由正常,則細(xì)胞外HBV容易被中和抗體(抗HBs)所清除,表現(xiàn)為一過性HBV感染或自限性急性乙型肝炎。當(dāng)大量肝細(xì)胞被HBV感染,機(jī)體的免疫應(yīng)答又超常,則發(fā)生CTL大量破壞肝細(xì)胞,引起重癥肝炎。如果胎兒宮內(nèi)感染或新生兒感染HBV,由于其機(jī)體免疫功能低下,被HBV感染的肝細(xì)胞僅有一部分被CTL殺傷,則造成肝細(xì)胞內(nèi)外持續(xù)存在HBV,表現(xiàn)為慢性HBsAg攜帶狀態(tài)或慢性肝炎。當(dāng)成年人免疫功能低下或感染HBV免疫逃避變異株也可發(fā)生持續(xù)性感染。此外,免疫復(fù)合物及自己免疫反應(yīng),在HBV致機(jī)體肝臟病理性損傷方面也起重要作用。

  5.簡要說明對乙型肝炎、丁型肝炎與丙型肝炎的預(yù)防策略和措施。

  乙型肝炎、丁型肝炎與丙型肝炎均經(jīng)腸道外傳播,由于目前已經(jīng)研制成功乙型肝炎基因工程疫苗,接種乙型肝炎疫苗能有效地預(yù)防乙型肝炎和丁型肝炎。接種乙型肝炎疫苗首要放在母-嬰傳播上,即新生兒出生24小時(shí)內(nèi)、3、6月齡各肌肉注射5μg,其次對暴露于血液的高危人群,也應(yīng)實(shí)施上述0、1、6個(gè)月間隔的3針注射。此外,加強(qiáng)血源管理和篩查、避免醫(yī)源性污染以及實(shí)行婚前檢查等也是有效措施。

  丙型肝炎的母-嬰傳播率低,且目前尚無預(yù)防用疫苗,故丙型肝炎的預(yù)防宜采取加強(qiáng)血源管理,避免醫(yī)源性感染為主的措施。

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