一、A1/A2型題
1.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯誤的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得許可證
B.所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
C.配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗，合格的才能憑醫(yī)生處方使用
D.必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑
E.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳
2.我國目前有毒性中藥
A.27種
B.28種
C.11種
D.38種
E.39種
3.只限醫(yī)療、教學(xué)和科研使用的藥品是
A.所有藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.毒性藥品
E.貴重藥品
4.麻醉藥品的處方保存
A.3年
B.5年
C.1年
D.4年
E.2年
5.必須在經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品是
A.自費藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.毒性藥品
E.貴重藥品
6.只限在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用的藥品是
A.自費藥品
B.麻醉藥品
C.第一類精神藥品
D.毒性藥品
E.貴重藥品
7.下列藥品中不屬于麻醉藥品的是
A.咖啡因
B.嗎啡
C.可待因
D.可卡因
E.阿片
8.醫(yī)院藥品檢驗的原始記錄的保存時間是
A.5年
B.1年
C.4年
D.3年
E.2年
9.處方的核心部分是
A.前記
B.診斷
C.簽名
D.用藥
E.正文
10.“合理用藥咨詢”屬于下列哪個部門的工作職責(zé)
A.藥品檢驗
B.制劑部門
C.調(diào)劑部門
D.藥庫
E.臨床藥學(xué)
11.負(fù)責(zé)編制醫(yī)院基本用藥目錄的是
A.藥事管理委員會
B.藥劑科
C.業(yè)務(wù)院長
D.院長
E.藥庫
12.在醫(yī)院藥事管理委員會中擔(dān)任主任委員的一般是
A.藥劑科主任
B.院長
C.業(yè)務(wù)院長
D.著名醫(yī)療專家
E.醫(yī)務(wù)科主任
13.現(xiàn)代醫(yī)院藥事管理的中心是
A.保證藥品質(zhì)量
B.保證藥品療效
C.保證藥品經(jīng)營效益
D.臨床藥學(xué)管理
E.患者合理用藥
14.被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號后不再受理該藥品廣告申請的時限是
A.半年
B.三年
C.一年
D.一年半
E.一年
15.對生產(chǎn)、銷售假劣藥品進(jìn)行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的
A.實際價值
B.聲明價格
C.貨值金額
D.估價
E.協(xié)議價格
16.藥品管理法規(guī)定，國家實行藥品不良反應(yīng)
A.監(jiān)測制度
B.報告制度
C.審查制度
D.登記制度
E.備案制度
17.藥品監(jiān)督管理部門對藥品采取查封、扣押等強(qiáng)制行政措施后作出行政處理決定的時限是
A.7日
B.10日
C.l5日
D.20日
E.30日
18.藥品廣告中可以出現(xiàn)的是
A.有效率
B.專家的形象做證明
C.患者的形象做證明
D.與其他藥品比較的結(jié)果
E.藥品廣告批準(zhǔn)文號
19.不得進(jìn)行廣告宣傳的藥品是
A.處方藥
B.非處方藥
C.戒毒藥品
D.未取得廣告批準(zhǔn)文號的藥品
E.貴重藥品
二、B型題
（1～5題共用備選答案)
A.USP
B.NF
C.BP
D.JP
E.ChP
下列縮寫表示為
1.中華人民共和國藥典
2.美國藥典
3.美國國家處方集
4.英國藥典
5.日本藥局方
（6～10題共用備選答案)
A.2日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日常用量
6.麻醉藥品片劑的處方不允許給予
7.第二類精神藥品的處方限量為
8.毒性藥品的處方限量為
9.第一類精神藥品的處方限量為
10.麻醉藥品注射劑的處方限量為
