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2014年血液科主治醫(yī)師輔導:慢性粒細胞白血病的實驗室檢查

來源:本站原創(chuàng) 更新:2013/7/8 衛(wèi)生資格論壇

 慢性粒細胞白血病的實驗室檢查

  一、血象

 、侔准毎倲(shù)顯著增高,常在50×109/L以上。半數(shù)患者在100-400×109/L,少數(shù)可達1000×109/L,極少數(shù)<50×109/L。血片中的中性晚幼粒、中性中幼粒及桿狀核占大多數(shù)。原粒及早幼粒常<10%。嗜鹼粒細胞比例增高,中性粒細胞鹼性磷酸常常減低或陰性。②血小板常增多,可高達1000×1012/L。③紅細胞及血紅蛋白正;蛟龈,也可輕度減低。網(wǎng)織紅細胞多有增高。血片中成熟紅細胞大小不均,可見有核紅細胞、異形紅細胞,嗜多染及點彩紅細胞,但無淚滴狀紅細胞。

  二、骨髓象

  骨髓細胞增生明顯活躍或極度活躍,粒紅比例高達10-50:1,分類計數(shù)與血象相近似。晚期作骨髓活檢可有纖維組織增多。

  三、染色體檢查

  約90%以上CML患者有一種異常染色體,即第22號染色體的一條長臂缺失,缺失部分易位到9號染色體之一長臂末端。即t(9q+,22q -)。缺失長臂的22號染色體稱為費城染色體(Philadelphia Chromosome,ph')。 Ph'染色體還可見于患者的其他系列細胞(如幼紅細胞、巨核細胞及淋巴細胞等)Ph'染色體陰性患者的預后比陽性者差醫(yī).學全,在.線搜.集整理 bhskgw.cn。

  四、生化檢查

 。ㄒ)血清維生素B12和B12結合力顯著增高(可為正常人的15倍),是由于成熟粒細胞含有B12結合蛋白(轉鈷胺蛋白),CML患者的粒細胞破碎和分解,B12結合蛋白被釋放,故血清B12增加。當CML緩解時,白細胞數(shù)雖然已恢復正常,但血清B12值尚4倍于正常人,認為存在粒細胞無效生成。

 。ǘ)高尿酸血癥 由于白細胞大量增殖,核酸代謝加快,引起高尿酸血癥,尤其在治療時,白細胞大量的崩解,常導致高尿酸性腎病、腎結石、也可發(fā)生痛風。

  (三)乳酸脫氫酶升高,病情緩解時下降。

 。ㄋ)中性粒細胞鹼性磷酸酶活性顯著降低,積分常為O,在發(fā)生感染時或CML急性變時可增高,但其增高之積分不如類白血病反應明顯。

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