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2013年度執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)考試輔導(dǎo):喹諾酮類藥物特點(diǎn)

2013年執(zhí)業(yè)藥師藥理考點(diǎn)輔導(dǎo):喹諾酮類藥物特點(diǎn)

吡哌酸(pipemidicacid,PPA)對革蘭陰性菌的抗菌作用較萘啶酸強(qiáng),對革蘭陽性和部分綠膿桿菌有一定作用。口服400mg后血濃度達(dá)不到治療效果,但尿中濃度高,可達(dá)900mg/L以上,主要用于治療尿路和腸道感染。

諾氟沙星(norfloxacin)又名氟哌酸,是第一個氟喹諾酮類藥,抗菌譜廣,抗菌作用強(qiáng),對革蘭陽性和陰性菌包括綠膿桿菌均有良好抗菌活性,明顯優(yōu)于吡哌酸?诜占s35%~45%;易受食物影響,空腹比飯后服藥的血濃度高2~3倍,血漿蛋白結(jié)合率為14%,體內(nèi)分布廣,組織濃度高,藥物消除半衰期為3~4小時。主要用于尿路及腸道感染。

氧氟沙星(ofloxacin)又名氟嗪酸,抗菌活性強(qiáng),對革蘭陽性菌(包括甲氧西林耐藥金葡菌,MRSA)革蘭陰性菌包括綠膿桿菌均有較強(qiáng)作用;對肺炎支原體醫(yī).學(xué).全.在.線bhskgw.cn,奈瑟菌病,厭氧菌及結(jié)核桿菌也有一定活性。對感染小鼠的保護(hù)效果明顯強(qiáng)于諾氟沙星、依諾沙星?诜湛於耆,血藥濃度高而持久,血漿消除半衰期為5~7小時,藥物體內(nèi)分布廣,尤以痰中濃度較高,70%~90%藥物經(jīng)腎排泄,48小時尿中藥物濃度仍可達(dá)到對敏感菌的殺菌水平,膽汁中藥物濃度約為血藥濃度的7倍左右。

依諾沙星(enoxacin)又名氟啶酸,抗菌譜和抗菌活性和諾氟沙星相似,對厭氧菌作用較差。口服吸收好,不受食物影響,血藥濃度介于諾氟沙星與氧氟沙星之間,口服后約50%~65%經(jīng)腎排泄,消除半衰期為3.3~5.8小時。副作用以消化道反應(yīng)為主,偶有中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)。

培氟沙星(pefloxacin)又名甲氟哌酸,抗菌譜廣與諾氟沙星相似,抗菌活性略遜于諾氟沙星,對軍團(tuán)菌及MRSA有效,對綠膿桿菌的作用不及環(huán)丙沙星?诜蘸,生物利用度為90%~100%。血藥濃度高而持久,半衰期可達(dá)10小時以上,體內(nèi)分布廣泛,尚可通過炎癥腦膜進(jìn)入腦脊液。

環(huán)丙沙星(ciprofloxacin)又名環(huán)丙氟哌酸,抗菌譜廣,體外抗菌活性為目前在臨床應(yīng)用喹諾酮類中最強(qiáng),對耐藥綠膿桿菌,MRSA,產(chǎn)青霉素酶淋球菌、產(chǎn)酶流感桿菌等均有良效,對肺炎軍團(tuán)菌及彎曲菌亦有效,一些對氨基甙類、第三代頭孢菌素等耐藥的革蘭陰性和陽性菌對本品仍然敏感。口服后本品生物利用度為38%~60%,血濃度較低,靜脈滴注可彌補(bǔ)此缺點(diǎn)。半衰期為3.3~5.8小時,藥物吸收后體內(nèi)分布廣泛。

洛美沙星(lomefloxacin)抗菌譜廣,體外抗菌作用與諾氟沙星、氧氟沙星、氟羅沙星相似,但比環(huán)丙沙星弱;體內(nèi)抗菌活性比諾氟沙星與氧氟沙星強(qiáng),但不及氟羅沙星。本品口服吸收好,生物利用度為85%,血藥濃度高而持久,半衰期約7小時,體內(nèi)分布廣,藥物經(jīng)腎排泄。

氟羅沙星(fleroxacin)又名多氟沙星,抗菌譜廣,體外抗菌活性略遜于環(huán)丙沙星,但其體內(nèi)抗菌活性強(qiáng)于現(xiàn)有各喹諾酮藥?诜蘸茫锢枚冗_(dá)99%。口服同劑量(400mg)的血藥濃度比環(huán)丙沙星高2~3倍,半衰期為9小時。體內(nèi)分布廣,藥物經(jīng)腎排泄,約為給藥量50%~60%。

表42-2 幾種常用氟喹諾酮類藥的藥代動力學(xué)參數(shù)

藥物 單次口服劑量(mg) Cmax(mg/L) t1/2kel(h) 絕對生物利用度(%) Vd(L) 總清除率(L/h) 原藥尿中排泄率(%) 糞便排泄率(%)
諾氟沙星 400 1.58 3~4 35~45 >100 51.6 25~30 28
培氟沙星 400 3.80 7.5~11 90~100 139 8.94 11
依諾沙星 400 3.70 3.3~5.8 80~89 175 21.0 52 18
氧氟沙星 400 5.60 5.0~7.0 85~95 120 12.84 70~80 4
環(huán)丙沙星 500 2.56 3.3~4.9 38~60 307 39.12 29~44 15

【應(yīng)用注意事項(xiàng)】

1.對幼年動物可引起軟骨組織損害,故不宜用于妊娠期婦女和骨骼系統(tǒng)未發(fā)育完全的小兒。藥物可分泌于乳汁,乳婦應(yīng)用時應(yīng)停止哺乳。

2.可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),不宜用于有中樞神經(jīng)系統(tǒng)病史者,尤其是有癲癇病史的患者。

3.可抑制茶堿類、咖啡因和口服抗凝血藥在肝中代謝,使上述藥物濃度升高引起不良反應(yīng)。產(chǎn)生上述相互作用最顯著者為依諾沙星、其次為環(huán)丙沙星與培氟沙星醫(yī).學(xué).全.在.線bhskgw.cn,氧氟沙星無明顯影響。因此應(yīng)避免與有相互作用的藥物合用,如有指征合用時,應(yīng)對有關(guān)藥物進(jìn)行必要的監(jiān)測。

4.吸收,宜避免合用。

5.腎功能減退者應(yīng)用主要經(jīng)腎排的藥物如氧氟沙星和依諾沙星應(yīng)減量。

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