2013年執(zhí)業(yè)藥師藥理學知識點:藥物的分布
不論哪種給藥途徑，藥物進入血液后，再隨血液運至機體各組織，稱為藥物的分布。藥物分布有明顯的規(guī)律性：①藥物首先分布于腦、心、肝、腎等血流量相對較大的器官組織，然后再分布到肌肉、皮膚或脂肪等血流量相對較小的組織，這種現(xiàn)象稱為藥物再分布。硫噴妥鈉因高脂溶性，給藥后快速進入腦組織，產(chǎn)生麻醉效應；然后向脂肪組織轉運，作用消失。②藥物在體內(nèi)分布是有選擇性的，碘集中分布于甲狀腺組織，鏈霉素主要分布于細胞外液，灰黃霉素以脂肪、皮膚和毛發(fā)的等組織分布較多，能沉積在皮膚角質和新生的毛發(fā)、指(趾)甲角質部分。
影響藥物分布因素主要有：藥物與血漿蛋白結合和體內(nèi)特殊屏障等。藥物進入血液后，與血漿蛋白結合。由于血漿中的蛋白含量相對穩(wěn)定，與藥物結合量有限，隨著藥物量增加，結合達到飽和后，再增加藥量，可使血液中游離藥物濃度劇增，導致藥效增強，或毒性增大醫(yī).學.全.在.線bhskgw.cn。只有游離的藥物才能產(chǎn)生藥效，進行代謝和排泄，而結合型的藥物起著藥庫的作用。這種藥庫對藥物療效、作用時間有重要的影響。藥物與血漿蛋白結合選擇性差，當理化性質相近的藥物聯(lián)合用藥時，將出現(xiàn)與蛋白結合競爭現(xiàn)象。即使兩藥都在正常治療量，也可使其中的一種藥物游離濃度升高。服用雙香豆素后，再服用保泰松，可使血中雙香豆素游離濃度成倍增加(前者蛋白結合率為99％，后者為98％)，其抗凝作用增強，導致滲血，甚至出血不止。
在某些病理情況下，血漿蛋白減少，如肝硬化、慢性腎炎、尿毒癥等，藥物與血漿蛋白結合減少，游離藥物增高，也易發(fā)生毒性反應。
機體有些組織對藥物的通透性具有特殊的屏障作用，主要有血腦屏障(blood．brainbarrier)、血睪屏障(blood—testisbarrier)、胎盤屏障(placentalbarrier)等。血腦屏障是血液與腦組織，血液與腦脊液，腦脊液與腦組織3種屏障的總稱，前兩者對藥物進入腦中具有重要的屏障作用，腦毛細血管內(nèi)皮細胞間鏈接緊密，間隙較小，基膜外還有一層星狀細胞包圍，只有脂溶性高或分子量小的水溶性藥物可以通過被動轉運，進入腦組織。抗癌藥物和氨基糖苷類抗生素等，因為脂溶性差，難以透過血腦屏障。但在腦膜炎癥時，血管通透性增高，磺胺嘧啶和青霉素等血漿蛋白結合率低的藥物，可以進入腦脊液醫(yī).學.全.在.線bhskgw.cn，治療化膿性腦脊髓膜炎。高滲透性溶液可顯著開放血腦屏障，如甘露醇；某些疾病也會促進血腦屏障通透性增加，如中風、驚厥、腦水腫等；腦損傷如腦缺血、缺氧、腦外傷等均影響血腦屏障的通透性。環(huán)孢素能抑制血腦屏障上的P一糖蛋白功能，促進柔紅霉素、尼莫地平進入腦內(nèi)。
胎盤屏障是胎盤絨毛與子宮血竇間的屏障，藥物均能透過胎盤進入胎兒體內(nèi)，僅快慢和程度不同。妊娠期間，禁止使用對胎兒生長發(fā)育有影響的藥物。
血眼屏障是血液與視網(wǎng)膜，血液與房水，血液與玻璃體屏障的總稱。脂溶性藥物及分子量小于100的水溶性藥物易于通過血眼屏障。一般給藥眼內(nèi)難以達到有效濃度，往往用局部滴眼和眼周給藥。
