2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識一》強(qiáng)化練習(xí)6

29. 就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言，下列哪一項是正確的( E )
A.重金屬
B.淀粉
C.硫酸鹽
D.砷鹽
E.糊精
30. 腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用( B )
A.旋光性的差異
B.對光吸收性質(zhì)的差異
C.溶解行為的差異
D.顏色的差異
E.吸附或分配性質(zhì)的差異

31. 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用( E )
A.用溴酚藍(lán)配制標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較法
B.用HPLC法
C.用TLC法
D.用GC法
E.以上均不對
32. 在藥物重金屬檢查法中，溶液的PH值在( A )
A.3～3.5
B.7
C.4～4.5
D.8
E.8～8.5
33. 藥典規(guī)定檢查砷鹽時，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷鹽溶液2.0mg(每1ml相當(dāng)于1ug的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定砷量不得超過0.000490。問應(yīng)取供試品多少克?( B )
A.0.25g
B.0.50g
C.0.3g
D.0.6g
34. 中國藥典(2005版)重金屬的檢查法一共收戴有( D )
A.一法
B.二法
C.三法
D.四法
E.五法
35. 用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵鹽溶液同法處理后進(jìn)行比色，所用的酸應(yīng)為( D )
A.H2SO4
B.HAC
C.HNO3
D.HCl
E.H2CO3
36. 中國藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為( D )
A.TLC法
B.HPLC法
C.UV法
D.GC法
E.以上方法均不對
37. AAS是表示( C )
A.紫外分光光度法
B.紅外分光光度法
C.原子吸收分光光度法
D.氣相色譜法
E.以上方法均不對
38. 硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的( E )
A.鐵鹽檢查法
B.砷鹽檢查法
C.氯化物檢查法
D.硫酸鹽檢查法
E.重金屬檢查法
39. 藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括( B )
A.氯化物
B.生物利用度
C.重金屬
D.硫酸鹽
E.鐵鹽
40. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( D )
A.顏色的差異
B.臭，味及揮發(fā)性的差異
C.旋光性的差異
D.氧化還原性的差異
E.吸附或分配性質(zhì)的差異

41. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( B )
A.旋光性的差異
B.雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體
C.吸附或分配性質(zhì)的差異
D.臭、味及揮發(fā)性的差異
E.溶解行為的差異
42. 利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( D )
A.氧化還原性的差異
B.酸堿性的差異
C.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀
D.溶解行為的差異
E.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色
43. 利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( E )
A.酸堿性的差異
B.氧化還原性的差異
C.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀
D.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色
E.吸附或分配性質(zhì)的差異
44. 下列哪一項不屬于特殊雜質(zhì)檢查法( A )
A.葡萄糖中氯化物的檢查
B.腎上腺素中酮體的檢查
C.ASA中SA的檢查
D.甾體類藥物的“其他甾體”的檢查
E.異煙肼中游離肼的檢查
45. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( E )
A.臭、味及揮發(fā)性的差異
B.顏色的差異 醫(yī)學(xué).全.在.線bhskgw.cn
C.旋光性的差異
D.吸附或分配性質(zhì)的差異
E.酸堿性的差異
46. 藥物的純度是指( B )
A.藥物中不含雜質(zhì)
B.藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定
C.藥物對人體無害的純度要求
D.藥物對實驗動物無害的純度要求

二、不定項選擇題
1. 用對照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時，操作中應(yīng)注意( AB )
A.供試管與對照管應(yīng)同步操作
B.稱取1g以上供試品時，不超過規(guī)定量的±1%
C.儀器應(yīng)配對
D.溶劑應(yīng)是去離子水
E.對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)
2. 關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是( CE )
A.氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常
B.氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少
C.氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的
D.供試品的取量可任意
E.標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定
3. 檢查重金屬的方法有( BCD )
A.古蔡氏法
B.硫代乙酰胺
C.硫化鈉法
D.微孔濾膜法
E.硫氰酸鹽法
4. 關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯誤的有( CDE )
A.反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑
B.加碘化鉀可使五價砷還原為三價砷
C.金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫
D.加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子
E.在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用
5.關(guān)于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是( AE )
A.是檢查氯化物的方法
B.是檢查重金屬的方法
C.反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景
D.在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫
E.反應(yīng)時pH應(yīng)為7～8
6. 下列不屬于一般雜質(zhì)的是( D )
A.氯化物
B.重金屬
C.氰化物
D.2-甲基-5-硝基咪唑
E.硫酸鹽
7. 藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括( ABCDE )
A.不影響療效和不發(fā)生毒性
B.保證藥品質(zhì)量
C.便于生產(chǎn)
D.便于儲存
E.便于制劑生產(chǎn)
8. 藥物的雜質(zhì)來源有( AB )
A.藥品的生產(chǎn)過程中
B.藥品的儲藏過程中
C.藥品的使用過程中
D.藥品的運(yùn)輸過程中
E.藥品的研制過程中
9. 藥品的雜質(zhì)會影響( ABDE )
A.危害健康
B.影響藥物的療效
C.影響藥物的生物利用度
D.影響藥物的穩(wěn)定性
E.影響藥物的均一性

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