2017年執(zhí)業(yè)西藥師考試答疑周刊第6期
問題索引：
1.【問題】藥物的吸收與脂水分配系數(shù)的關(guān)系是怎樣的，如下題，如何解答？
2.【問題】生物藥劑學(xué)根據(jù)藥物的溶解性和腸壁滲透性分類是怎樣的，如下題，如何解答？
3.【問題】關(guān)于藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的形式，如下題，如何解答？
具體解答：
1.【問題】藥物的吸收與脂水分配系數(shù)的關(guān)系是怎樣的，如下題，如何解答？
關(guān)于藥物的分配系數(shù)對藥效的影響敘述正確的是
A.分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好
B.分配系數(shù)越小，藥效越好
C.分配系數(shù)越大，藥效越好
D.分配系數(shù)越小，藥效越差
E.分配系數(shù)愈小，藥效愈差
【解答】本題選A。
1.水溶解性（親水性)—藥物可以口服的前提
2.脂溶性（親脂性)—通過各種生物膜
評價(jià)藥物親水性或親脂性—藥物的脂水分配系數(shù)（P)
P值越大，藥物的脂溶性越高（常用lgP表示)。
吸收性和脂溶性呈近似于拋物線的變化規(guī)律：當(dāng)藥物的脂溶性較低時(shí)，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高，當(dāng)達(dá)到最大脂溶性后，再增大脂溶性，則藥物的吸收性降低醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. bhskgw.cn。所以適當(dāng)?shù)闹峙湎禂?shù)有利于藥物的吸收。
藥物結(jié)構(gòu)對P的影響：
①水溶性增大：官能團(tuán)形成氫鍵的能力強(qiáng)/離子化程度較大時(shí)（羥基、羧基、磺酸基、季銨結(jié)構(gòu)等)
②脂溶性增大：含有非極性結(jié)構(gòu)（烴基、鹵素、脂環(huán)、硫原子等)
2.【問題】關(guān)于高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)，如下題，如何解答？
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度
生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類
1.阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于
2.卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于
【解答】本題選A、B。
3.【問題】關(guān)于藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的形式，如下題，如何解答？
以共價(jià)鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥是
A.尼群地平
B.乙酰膽堿
C.氯喹
E.普魯卡因
【解答】本題選D。醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. bhskgw.cn本題考查藥物與受體的作用方式。共價(jià)鍵多發(fā)生在烷化劑類抗腫瘤藥物與DNA中鳥嘌呤堿基鍵合。
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