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2020年度執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》模擬試題(9)

2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》模擬試題(9)

  一、單項選擇題

  1. 為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是

  A.甘露醇

  B.聚山梨酯

  C.山梨醇

  D.聚乙二醇

  E.聚乙烯醇

  參考答案:D

  答案解析:PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性,從而降低與單核巨噬細胞的親和力,延長循環(huán)時間,稱為長循環(huán)脂質(zhì)體。

  2.靶向制劑分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。屬于物理化學靶向制劑的是

  A.腦部靶向前體藥物

  B.磁性納米囊

  C.微乳

  D.免疫納米球

  E.免疫脂質(zhì)體

  參考答案:B

  答案解析:物理化學向制劑:是應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。①磁性靶向制劑;②熱敏靶向制劑;③pH敏感靶向制劑;④栓塞性制劑。

  3.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是

  A.降低維A酸的溶出度

  B.減少維A酸的揮發(fā)性損失

  C.產(chǎn)生靶向作用

  D.提高維A酸的穩(wěn)定性

  E.產(chǎn)生緩釋效果

  參考答案:D

  答案解析:維A酸形成β-環(huán)糊精包合物后穩(wěn)定性明顯提高。

  4.關于藥物吸收的說法,正確的是

  A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

  B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

  C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收好

  D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好

  E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運

  參考答案:A

  答案解析:對需要在十二指腸通過載體轉(zhuǎn)運的方式主動吸收的藥物,如核黃素等,由于胃排空緩慢,核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸,主動轉(zhuǎn)運不易產(chǎn)生飽和,使得吸收增多。

  二、配伍選擇題

  A.羥苯乙酯

  B.明膠

  C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

  D.β-環(huán)糊精

  E.醋酸纖維素酞酸酯

  1.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是

  2.屬于水溶性高分子增稠材料的是

  3.屬于不溶性骨架緩釋材料的是

  參考答案:E、B、C

  答案解析:腸溶性高分子材料:丙烯酸樹脂L和S型、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、醋酸羥丙甲纖維素琥珀酸酯(HPMCAS)和羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)。

  不溶性骨架材料:聚甲基丙烯酸酯(Eudragit RS,Eudragit RL)、乙基纖維素(EC)、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠。

  增稠劑:明膠、PVP、CMC、聚乙烯醇(PVA)、右旋糖酐。

  A.誘導效應

  B.首過效應

  C.抑制效應

  D.腸肝循環(huán)

  E.生物轉(zhuǎn)化

  1.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝的催化作用,發(fā)生結(jié)構改變的過程稱為

  2.經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為

  參考答案:E、B

  答案解析:藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝的催化作用,發(fā)生結(jié)構改變的過程稱為生物轉(zhuǎn)化;經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為首過效應。

  A.經(jīng)皮給藥

  B.直腸給藥

  C.吸入給藥

  D.口腔黏膜給藥

  E.靜脈給藥

  1.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是

  2.生物利用度最高的給藥途徑是

  參考答案:A、E

  答案解析:經(jīng)皮給藥作用持續(xù)時間相對較長;靜脈給藥沒有吸收過程,生物利用度100%。

  A.腎小管分泌

  B.腎小球濾過

  C.腎小管重吸收

  D.膽汁排泄

  E.乳汁排泄

  1.屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是

  2.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是

  參考答案:AD

  答案解析:腎小管分泌是主動轉(zhuǎn)運過程;膽汁排泄可能引起腸肝循環(huán)。

  A.簡單擴散

  B.濾過

  C.膜動轉(zhuǎn)運

  D.主動轉(zhuǎn)運

  E.易化擴散

  1蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是

  2.細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+,ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運,這種過程稱為

  參考答案:C、D

  答案解析:膜動轉(zhuǎn)運是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式;逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運是主動轉(zhuǎn)運。

  三、綜合分析選擇題

  患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫驟降,感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/110mmHg,決定加服1片藥,擔心起效慢將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸悶,隨后就醫(yī)。

  1.關于導致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是

  A.藥品質(zhì)量缺陷所致

  B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋

  C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達有效范圍

  D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應

  E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物

  參考答案:B

  答案解析:控釋片破碎,緩釋系統(tǒng)破壞,藥物突然全部釋放,從而導致血藥濃度增加,血壓驟降。

  2.關于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說法,錯誤的是

  A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度

  B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高

  C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

  D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時

  E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效

  參考答案:A

  3.硝苯地平控釋片的包衣材料是

  A.卡波姆

  B.聚維酮

  C.醋酸纖維素

  D.羥丙甲纖維素

  E.醋酸纖維素酞酸酯

  參考答案:C

  答案解析:醋酸纖維素為水不溶型包衣材料。

  四、多項選擇題

  以下有關靶向制劑說法錯誤的是

  A.包封率表示了靶向制劑中所含的藥物的量

  B.磷脂氧化指數(shù)表示了脂質(zhì)體的化學穩(wěn)定性

  C.滲漏率、磷脂量表示了脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性

  D.微球需要檢查有機溶劑殘留劑量

  E.微囊需要進行體外釋放度的檢查

  參考答案:AC

  答案解析:微囊中所含藥物的重量百分率稱為載藥量,A錯誤。

  磷脂量表示的化學穩(wěn)定性,C錯誤。

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