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| 通用名 | 注射用硫酸阿奇霉素 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | |
| 拼音名 | ZHUSHEYONG LIUSUAN AQINEISU |
| 藥品類別 | 大環(huán)內(nèi)酯類 |
| 性狀 | |
| 藥理毒理 | 阿奇霉素為15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類，即氮內(nèi)酯類的第一個品種。其作用機制與紅霉素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結(jié)合，抑制依賴于RNA的蛋白合成。本品對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及流感桿菌具良好抗菌作用，對葡萄球菌屬也具抗菌活性。本品對葡萄球菌屬、鏈球菌屬等革蘭陽性球菌的抗菌作用較紅霉素略差，對流感桿菌及卡他莫拉菌的抗菌作用較紅霉素強4～8倍及2～4倍，對少數(shù)大腸桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬也可具抑菌作用。本品對消化鏈球菌屬等厭氧菌、肺炎支原體及沙眼衣原體等具良好抗微生物作用。 |
| 藥代動力學 | 本品在體內(nèi)分布廣泛，在各種組織內(nèi)濃度可達同期血藥濃度的10～100倍。本品在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高，前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運至炎癥部位。阿奇霉素單劑給藥后的半衰期(t1/2)為35～48小時，給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出，給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形隨尿液排出。 |
| 適應癥 | 1.用于化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。 2.用于肺炎鏈球菌、流感桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。 3..用于衣原體所致的尿道炎和宮頸炎。 4.用于敏感細菌引起的急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。 5. 用于敏感菌所致的皮膚軟組織感染。 |
| 用法用量 | |
| 不良反應 | 偶可出現(xiàn)頭昏、頭痛及發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛等過敏反應，極少見過敏性休克和血管神經(jīng)性水腫。少數(shù)患者可出現(xiàn)一過性中性粒細胞減少、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 |
| 禁忌癥 | 對紅霉素或其它大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。 |
| 注意事項 | 有肝功能損害的患者慎用本品。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 動物實驗顯示阿奇霉素對胎兒無影響，但在人類孕婦中應用尚缺乏經(jīng)驗，故在孕婦中應用須充分權(quán)衡利弊。尚無資料顯示阿奇霉素是否可分泌至母乳中，哺乳期婦女應用亦須謹慎考慮。 |
| 兒童用藥 | 6月以下小兒的劑量及給藥方法尚未建立。治療小于6月的嬰兒中耳炎、社區(qū)獲得性肺炎及小于2歲的小兒咽炎或扁桃體炎的療效與安全性尚未確立。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 1.與氨茶堿合用時，應注意監(jiān)測后者的血藥濃度。 2.與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。 3.與卡馬西平、地高辛合用，可使卡馬西平、地高辛血藥濃度水平升高。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 阿奇霉素 | ||||||||
| 化學名 | (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環(huán)十五烷-15酮 | ||||||||
| 拼音名 | AQIMEISU | ||||||||
| 英文名 | AZITHROMYCIN | ||||||||
| CAS No. | 83905-01-5 | ||||||||
| 結(jié)構(gòu)式 |  | ||||||||
| 分子式 | C38H72N2O12 | ||||||||
| 分子量 | 749.00 | ||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關(guān)說明書 |
| 阿奇霉素分散片、阿奇霉素干混懸劑、阿奇霉素混懸劑、阿奇霉素膠囊、阿奇霉素顆粒劑、阿奇霉素片、阿奇霉素糖漿、注射用阿奇霉素 |
