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| 通用名 | 氯氮卓片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CHLORDIAZEPOXIDE TABLETS |
| 拼音名 | LUDANZHUO PIAN |
| 藥品類別 | 抗焦慮藥 |
| 性狀 | 本品為微黃色片。 |
| 藥理毒理 | 本品為苯二氮卓類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統(tǒng)， 與中樞苯二氮卓受體結合而促進?-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關。 本品還有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用，小劑量時有抗焦慮作用，隨著劑量 增加，可顯示鎮(zhèn)靜、催眠、記憶障礙，很大劑量時也可致昏迷，但很少有呼吸 和心血管嚴重抑制。 |
| 藥代動力學 | 口服易吸收且完全，血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%，總清除 率（CL）1L/h，表觀分布容積（Vd）28L，蛋白結合率96%。口服0.5~2小時 血藥濃度達峰值，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)需5~14日。經(jīng)肝臟代謝，先去甲基進而脫 氨基氧化，先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮卓和去甲地西泮。半衰期 （t1/2）5~30小時。本品經(jīng)腎臟排泄，可通過胎盤且可分泌入乳汁。長期用藥在 體內(nèi)有一定量的蓄積，代謝產(chǎn)物可滯留在血液中數(shù)天甚至數(shù)周，清除緩慢。肝、 腎功能損害可延長本品的消除半衰期。 |
| 適應癥 | 1、 治療焦慮性神經(jīng)癥，緩解焦慮、緊張、擔心、不安與失眠等癥狀。 2、 治療失眠癥。 3、 治療肌張力過高或肌肉僵直的疾病。 4、 與抗癲癇藥合用控制癲癇發(fā)作。 |
| 用法用量 | 口服 抗焦慮：一次5~10mg，一日2~3次。治療失眠：10~20mg睡前服 用。抗癲癇：一次10~20mg，一日3次。 |
| 不良反應 | 常見嗜睡，可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹、中毒性肝 損害、骨髓抑制。男性偶見陽痿。 |
| 禁忌癥 | 白細胞減少者、對本品過敏者。 |
| 注意事項 | 長期使用可產(chǎn)生耐受性與依賴性。肝、腎功能不全者慎用。應定期檢查肝 功能與白細胞計數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。長期用藥 后驟�？赡芤痼@厥等撤藥反應。服藥期間勿飲酒。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 禁用。 |
| 兒童用藥 | 6歲以下兒童慎用，6歲以上兒童減量使用。 |
| 老年患者用藥 | 易引起昏厥，應慎用。 |
| 藥物相互作用 | 1、本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2、飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮(zhèn)痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環(huán)類抗抑郁藥合用時， 可相互增效。 3、與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4、本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5、本品與鈣離子通道拮抗藥合用時，可使低血壓加重。 6、本品與西咪替丁合用時可以抑制本品的肝臟代謝，從而使清除減慢，血藥濃度升 高。 7、本品與普萘洛爾合用時可導致癲癇發(fā)作的類型和（或）頻率改變，應及時調(diào)整劑 量。 8、本品與卡馬西平合用時，由于肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下降，清除 半衰期縮短。 9、本品與左旋多巴合用時，可降低后者的療效。 10、本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品療效并增加其毒性。 【藥物過量】 中毒癥狀： 大劑量中毒時，可出現(xiàn)昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢 等。 處理： 立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持 療法。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | （1） 5mg（2） 10mg |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 氯氮卓 | ||||||||
| 化學名 | 氯氮卓 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | CHLORDIAZEPOXIDE | ||||||||
| CAS No. | 58-25-3 | ||||||||
| 結構式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
