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沙門氏桿菌

  沙門氏菌屬(Salmonella)是一大群寄生于人類和動(dòng)物腸道內(nèi)生化反應(yīng)和抗原構(gòu)造相似的革蘭氏陰性桿菌統(tǒng)稱為沙門氏桿菌。1880年Eberth首先發(fā)現(xiàn)傷寒桿菌,1885年Salmon分離到豬霍亂桿菌,由于Salmon發(fā)現(xiàn)本屬細(xì)菌的時(shí)間較早,在研究中的貢獻(xiàn)較大,遂定名為沙門氏菌屬。目前至少有67種O抗原和2000個(gè)以上血清型,所致疾病稱沙門氏菌病。根據(jù)其對宿主的致病性,可分為三類:①對人致;②對人和動(dòng)物均致病;③對動(dòng)物致病。

  與人類關(guān)系密切的沙門氏菌有:傷寒沙門氏菌(S.typhi),甲、乙、丙型副傷寒沙門氏菌(S.paratyphiA、B、C),鼠傷寒沙門氏菌(S.typhimurium),豬霍亂沙門氏菌(S.choleraesuis),腸炎沙門氏菌(S.enteritidis)等十余種。一般可簡稱傷寒桿菌,甲、乙、丙型副傷寒桿菌,鼠傷寒桿菌,豬霍亂桿菌,腸炎桿菌。

  一、生物學(xué)性狀

 。ㄒ)形態(tài)與染色

  大小0.6~1.0×2~3um,無芽胞,一般有鞭毛,無莢膜,多數(shù)有菌毛,革蘭氏陰性桿菌。

 。ǘ)培養(yǎng)特性

  兼性厭氧菌,在普通瓊脂平板上形成中等大小、半透明的S型菌落。在腸道桿菌選擇性培養(yǎng)基上形成無色菌落。

  (三)生化反應(yīng)

  不發(fā)酵乳糖和蔗糖不產(chǎn)生吲哚,不分解尿素,VP試驗(yàn)陰性,大多產(chǎn)生硫化氫。發(fā)酵葡萄糖、麥芽糖和甘露醇,除傷寒桿菌產(chǎn)酸不產(chǎn)氣外,其他沙門氏菌均產(chǎn)酸產(chǎn)氣。

表9-5主要沙門氏菌的生化特性

菌名

葡萄糖 乳糖 麥芽糖 甘露醇 蔗糖 硫化氫 鼠素糖 吲哚 甲基紅 VP 枸椽酸鹽 衛(wèi)矛醇 賴脫氨羧酸酶 鳥脫氨羧酸酶 木膠糖 阿膠拉伯糖
傷寒桿菌 + - + + - -/+ - - + - - +/- + - +/- +/-
甲型副傷寒桿菌 - - -/+ - + - - - + -
乙型副傷寒桿菌 - - +++ - + - +/- + +
丙型副傷寒桿菌 - - + - + - + + +
鼠傷寒桿菌 - - +++ ⊕/- - + - + + + ⊕/-
腸炎桿菌 - - +++ - + - - + +
豬霍亂桿菌 - - +/- - + - + ⊕/- + + -

  生化反應(yīng)在沙門氏桿菌種鑒定上有重要意義(表9-5)。

 。ㄋ)抗原構(gòu)造與分類

  主要有O和H兩種抗原。少數(shù)菌具有表面抗原,功能與大腸桿菌的K抗原相似,一般認(rèn)為與毒力有關(guān),故稱Vi抗原。

  1.O抗原:為脂多糖,性質(zhì)穩(wěn)定。能耐100℃達(dá)數(shù)小時(shí),不被乙醇或0.1%石炭酸破壞。決定O型原特異性的是脂多糖中的多糖側(cè)鏈部分,以1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字表示。例如乙型副傷寒桿菌有4、5、12三個(gè)。鼠傷寒桿菌有1、4、5、12四個(gè);豬霍亂桿菌有6、7二個(gè)。其中有些O抗原是幾種菌所共有,如4、5為乙型副傷寒桿菌和鼠傷寒桿菌共有,將具有共同O抗原沙門氏菌歸為一組,這樣可將沙門桿氏菌屬分為A~Z、O51~O63、O65~O67共有42組。我國已發(fā)現(xiàn)26個(gè)菌組、161個(gè)血清型。使人類致病的沙門氏桿菌大多屬于A~E組。O抗原刺激機(jī)體主要產(chǎn)生lgM抗體。

  2.H抗原:為蛋白質(zhì),對熱不穩(wěn)定,60℃經(jīng)15分鐘或乙醇處理被破壞。具有鞭毛的細(xì)菌經(jīng)甲醇液固定后,其O抗原全部被H抗原遮蓋,而不能與相應(yīng)抗O抗體反應(yīng)。H抗原的特異性取決于多肽鏈上氨基酸的排列順序和空間構(gòu)型。

  沙門氏桿菌的H抗原有兩種,稱為第1相和第2相。第1相特異性高,又稱特異相,用a、b、c等表示,第2相特異性低,為數(shù)種沙門氏桿菌所共有,也稱非特異相,用1、2、3等表示。具有第1相和第2相H抗原的細(xì)菌稱為雙相菌,僅有一相者稱單相菌。每一組沙門氏桿菌根據(jù)H抗原不同,可進(jìn)一步分種或型。H抗原刺激機(jī)體主要產(chǎn)生lgG抗體。

  3.Vi抗原:因與毒力有關(guān)而命名為Vi抗原。由聚-N-乙酰-D-半乳糖胺糖醛酸組成。不穩(wěn)定,經(jīng)60℃加熱、石碳酸處理或人工傳代培養(yǎng)易破壞或丟失。新從患者標(biāo)本中分離出的傷寒桿菌、丙型副傷寒桿菌等有此抗原。Vi抗原存在于細(xì)菌表面,可阻止O抗原與其相應(yīng)抗體的反應(yīng)。Vi抗原的抗原性弱。當(dāng)體內(nèi)菌存在時(shí)可產(chǎn)生一定量抗體;細(xì)菌被清除后,抗體也隨之消失。故測定Vi抗體有助于對傷寒帶菌者的檢出。

  (五)噬菌體分型

  有些沙門氏菌在血清學(xué)分型的基礎(chǔ)上,可借噬菌體進(jìn)一步分型。傷寒桿菌各菌株的Vi抗原在血清學(xué)上的特異性是一致的,但對噬菌體有不同的敏感性,可用噬菌體裂解試驗(yàn)分為96個(gè)噬菌體型。我國常見者有12個(gè)型。傷寒桿菌的噬菌體分型在追蹤傳染源及發(fā)現(xiàn)新型菌株上有實(shí)際意義。

 。)抵抗力

  對熱抵抗力不強(qiáng),60℃1小時(shí)或65℃經(jīng)15~20分鐘可被殺死。在水中能存活2~3周,類便中可活1~2個(gè)月,可在冰凍土壤中過冬。膽鹽、煌綠等對屬細(xì)菌的抑制作用較對其他腸道桿菌為小,故可用其制備腸道桿菌選擇性培養(yǎng)基,利于分離糞便中的沙門氏菌。

 。ㄆ)變異

  1.H-O變異:指有動(dòng)力的H型菌株失去鞭毛成為無動(dòng)力的O型菌體。

  2.S-R變異:S型菌落在培養(yǎng)基上多次移種后,逐漸失去O抗原變?yōu)镽型菌落,細(xì)菌的毒力也隨之消失。

  3.V-W變異:指有Vi抗原的菌株(V型)失去Vi抗原(W型),即細(xì)菌與抗O血清凝集而不再與抗Vi血清凝集,稱為V-W變異。

  4.位相變異:將具有第1相和第2相H抗原的沙門氏桿菌接種于瓊脂平板上,所得單個(gè)菌落,有些是第1相,有些是第2相。如任意挑選一個(gè)菌落(第1相或第2相),在培養(yǎng)基上多次移種后,其后代又出現(xiàn)部分是第1相、部分是第2相的不同菌落。

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