第三節(jié) 黃斑部病變 一、中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變(central serous chorioretinopathy) 中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變,多見(jiàn)于青年及中年男性,多為單眼發(fā)病,有自愈和復(fù)發(fā)傾向。 (一)病因 真實(shí)病因不詳,精神緊張、情緒激動(dòng)、感染、過(guò)敏、脈絡(luò)膜靜脈引流障礙、熱調(diào)節(jié)功能衰竭均能促發(fā)本病。上述因素能使脈絡(luò)膜毛細(xì)血管滲透性改變,色素上皮受損,破壞了血視網(wǎng)膜外屏障,滲出液通過(guò)Bruch膜進(jìn)入視網(wǎng)膜色素上皮下形成色素上皮層脫離,久之發(fā)生變性,細(xì)胞間的緊密聯(lián)接受損。色素上皮屏障缺損時(shí),漿液便進(jìn)入視網(wǎng)膜下間隙。毛細(xì)血管的滲漏也可通過(guò)色素上皮細(xì)胞的損害進(jìn)入視網(wǎng)膜下間隙。(圖12-5~7) 圖12-5 中心性視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變 圖12-6 色素上皮脫離示意圖 A.視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層 B.視網(wǎng)膜色素上皮層 C.玻璃膜 D.脈絡(luò)膜毛細(xì)血管 E.色素上皮脫離區(qū) F.熒光素分子 圖12-7 神經(jīng)上皮脫離示意圖 A.視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層 B.視網(wǎng)膜色素上皮層 C.玻璃膜 D.脈絡(luò)膜毛細(xì)血管 E.色素上皮缺損處 F.熒光素分子 G.神經(jīng)上皮脫離區(qū) (二)臨床表現(xiàn) 主要表現(xiàn)為中心視力減退,視物變形,病人自覺(jué)在注視點(diǎn)中央有一團(tuán)暗影,呈灰色或暗紅色,偶而為紫色或綠色,如反復(fù)發(fā)作,可遺留永久性視力障礙,但從不失明。 早期眼底黃斑部水腫,呈圓形或橢圓形,范圍為1~2個(gè)視盤直徑,略隆起,顏色發(fā)暗,邊緣清楚,與健康的視網(wǎng)膜交界處常有一反光輪或反光輪反光弧,黃斑中心凹光反射模糊或消失,在水腫邊緣區(qū)的視網(wǎng)膜血管可呈現(xiàn)痙攣性彎曲。水腫發(fā)生3~4周后,黃斑區(qū)常有黃白色滲出小點(diǎn)或細(xì)碎的滲出物,少數(shù)病例可有暗紅色小出血點(diǎn),一般經(jīng)過(guò)1~3個(gè)月后病變轉(zhuǎn)入恢復(fù)階段,水腫和滲出物逐漸吸收,可不留任何痕跡,但也可遺留不規(guī)則塵狀色素沉著,中心凹光反射重現(xiàn),視力提高或完全恢復(fù)。 眼底熒光血管造影檢查有三種情況: 1.色素上皮脫離—在動(dòng)脈前期或動(dòng)脈早期即有熒光,勾劃出脫離范圍,隨造影的時(shí)間過(guò)程逐漸增強(qiáng)其亮度,持續(xù)到造影后期,但其大小,形態(tài)始終不變。腦絡(luò)膜熒光消失后仍然清晰可見(jiàn)。 2.色素上皮脫離伴神經(jīng)上皮脫離一見(jiàn)于靜脈后期熒光素從色素上皮脫離區(qū)的四壁向外呈墨漬樣擴(kuò)散(擴(kuò)散型),或漏入視網(wǎng)膜脫離區(qū)內(nèi);有如倒轉(zhuǎn)的煙囪在冒煙(噴出型),不久形成一片境界不清的熒光區(qū)。 3.單純的神經(jīng)上皮脫離—在動(dòng)脈期可見(jiàn)到一個(gè)或多個(gè)熒光點(diǎn),隨時(shí)間的延長(zhǎng),以擴(kuò)散或噴射的形式逐漸擴(kuò)大,在十幾分鐘后滲漏范圍可達(dá)高峰,并可持續(xù)數(shù)小時(shí)之久。 (三)治療 本病80%至90%自愈,對(duì)本病早期有色素上皮脫離者,經(jīng)熒光造影發(fā)現(xiàn)滲漏點(diǎn)時(shí)可采用激光凝固封閉。 二、中心性滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變 中心性滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變又稱Rieger中心性視網(wǎng)膜炎、青年性出血性黃斑病變。本病為發(fā)生于黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病灶,伴有視網(wǎng)膜下新生血管及出血。臨床上并不少見(jiàn),一般為單眼發(fā)病,年齡多在50歲以下。以視力減退、有中心暗點(diǎn)及視物變形為主要癥狀。病程半年至1年,半數(shù)二年內(nèi)自行緩解,不擴(kuò)大。 (一)病因 原因不明。目前認(rèn)為是黃斑部視網(wǎng)膜下有新生血管長(zhǎng)入所致,它來(lái)源于脈絡(luò)膜。病理改變?yōu)槿庋磕[性炎癥。 (二)臨床表現(xiàn) 中心視力減退,有中心暗點(diǎn),視物變形。眼前節(jié)及玻璃體無(wú)炎性改變。眼底在黃斑部有黃灰色滲出性病灶及出血,圓形或橢圓形,邊界不清,微隆起,大小約為1/4~3/2視盤直徑(PD)。以1PD以下為多見(jiàn)。病灶邊緣處有弧形或環(huán)形出血,衛(wèi)生資格考試網(wǎng)偶有呈放射形排列的點(diǎn)狀出血。病灶外周有一色素紊亂帶。不少病例合并盤狀視網(wǎng)膜淺脫離,有的四周還有硬性脂類滲出。病變大多以中央凹為中心,半徑為1PD的范圍內(nèi)。病程末期,黃斑區(qū)形成黃白色瘢痕。熒光眼底血管造影檢查,在動(dòng)脈早期或動(dòng)脈期,相當(dāng)于滲出灶處有顆粒狀、花邊狀等多種形態(tài)的新生血管網(wǎng)。出血區(qū)遮蔽熒光,出血上緣有透風(fēng)熒光區(qū)。后期新生血管有熒光素滲漏形成強(qiáng)熒光區(qū)。(圖12-8) 普通眼底像,黃斑區(qū)有灰黃色滲出灶,周圍有環(huán)形出血。 造影靜脈期,病灶中心可見(jiàn)花邊狀新生血管膜。 后像期,新生血管滲漏,形成強(qiáng)熒光區(qū)。 圖12-8 Rieger中心性視網(wǎng)膜炎 (三)治療 藥物治療無(wú)效,激光光凝是目前治療脈絡(luò)膜新生血管的有效方法。在活動(dòng)期,病灶位于黃斑中心1/4PD以外者,可行激光治療。 三、老年黃斑變性(age-related macular degeneration) 老年黃斑變性 老年人致盲的主要原因之一,好發(fā)于60歲以上,常為雙眼先后發(fā)病。無(wú)性別傾向,中央視力喪失很嚴(yán)重。 (一)病因 1.滲出型老年黃斑變性(又稱為“濕性”老年黃斑變性):由于年齡增長(zhǎng)或其他因素,色素上皮下有沉淀物堆積,Bruch膜變性,色素上皮和Bruch膜之間的正常粘著性減低。從脈絡(luò)膜來(lái)的新生血管通過(guò)損害的Bruch膜進(jìn)入色素上皮下,因而造成了色皮上皮的滲出性和出血性脫離。黃斑呈灰黑色圓形或卵圓形不規(guī)則的隆起斑塊,其范圍多在1~3PD,此時(shí)易被誤診為脈絡(luò)膜黑色素瘤。會(huì)計(jì)資格嚴(yán)重時(shí)出血還可穿出視網(wǎng)膜達(dá)玻璃體內(nèi)。隨著病變的延續(xù),視網(wǎng)膜下的血液和滲出物可以崩解,吸收和機(jī)化。色素上皮發(fā)生變性、化生和增殖,并有視網(wǎng)膜的退行性變。病變區(qū)呈黃白色或灰白色,同時(shí)纖維組織增生形成白色瘢痕。 2.萎縮性(又稱為“干性”老年黃斑變性):由于視網(wǎng)膜色素上皮及脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的萎縮,脈絡(luò)膜的玻璃膜增厚,導(dǎo)致黃斑區(qū)萎縮變性。 (二)臨床表現(xiàn) 早期有視物變形,視力逐漸減退,數(shù)年之后中心視力喪失。眼底改變見(jiàn)表12-1。 萎縮型(干性) 滲出型(濕性) | 年齡 | 多為45歲以上 | 多為45歲以上 | 眼別 | 雙眼發(fā)生 | 雙眼先后發(fā)生 | 視力 | 下降緩慢,<0.7 | 下降較急 | 眼 底 表 現(xiàn) | 早期:黃斑區(qū)色素脫失和增殖,中心凹反射不清或消失,有散在玻璃疣 晚期:病變加重,可是金薄樣外觀,地圖狀色素上皮萎縮,囊樣變性或板層性裂孔 | 早期:黃斑區(qū)色素脫失和增殖,中心凹反射不清或消失,玻璃疣常有融合 中期:黃斑區(qū)出現(xiàn)漿液性或出血性盤狀脫離,重者視網(wǎng)膜內(nèi)出血,玻璃體出血 晚期:瘢痕形成 |
(三)老年黃斑變性的診斷標(biāo)準(zhǔn) |