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醫(yī)學(xué)免費(fèi)論文:異常黑膽質(zhì)證載體大鼠模型的建立及其免疫、內(nèi)分泌紊亂狀態(tài)的研究

來源:本站原創(chuàng) 更新:2013-9-27 論文投稿平臺(tái)

2.5 2組免疫、內(nèi)分泌指標(biāo)變化與正常對(duì)照組相比,模型組大鼠的血清ACTH、CORT和IL1β水平均降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05~0.01),IL6水平也降低,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), TNFα水平升高, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) (表4)。表4異常黑膽質(zhì)載體動(dòng)物免疫、內(nèi)分泌指標(biāo)的變化(略)

3 討論

維吾爾醫(yī)學(xué)認(rèn)為異常黑膽質(zhì)是在各種內(nèi)外因素的作用下,體液質(zhì)平衡紊亂,體液質(zhì)被燃燒,繼而沉淀的最終病理產(chǎn)物或表現(xiàn)形式,是哮喘、腫瘤、糖尿病高血壓等復(fù)雜性疾病的主要原因。環(huán)境、飲食、精神等因素是導(dǎo)致異常黑膽質(zhì)證發(fā)生的主要起因。異常黑膽質(zhì)病證的臨床表現(xiàn)主要有欲飲多食、舌暗有瘀斑、 苔色灰暗、形體消瘦等。異常黑膽質(zhì)作用于肝臟減弱肝臟自然力的功能,產(chǎn)生未成熟體液,由于這種未成熟的體液不具備營養(yǎng)功能,故可使機(jī)體出現(xiàn)形體消瘦。如異常黑膽質(zhì)影響被支配器官胃腸道及脾等時(shí)則出現(xiàn)苔色灰暗,而刺激胃腸道則可形成 “假胃口”,出現(xiàn)欲飲多食[12]。在以往對(duì)異常黑膽質(zhì)載體動(dòng)物模型的研究中發(fā)現(xiàn),模型動(dòng)物的神經(jīng)內(nèi)分泌免疫網(wǎng)絡(luò)是紊亂的,免疫功能是低下的。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在造模起始階段,正常對(duì)照組、模型組動(dòng)物的體重、飲食量、飲水量無差異,在施加刺激因素(干寒喂養(yǎng)環(huán)境、干寒屬性的飼料、慢性間斷足底電刺激、強(qiáng)迫游泳及制動(dòng))后,模型組與對(duì)照組的體重在第11天時(shí)差異就有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),飲食量、飲水量在第7天時(shí)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),至第21天造模結(jié)束時(shí)差異更為顯著。觀察舌苔舌象,造模第7天開始模型組大鼠出現(xiàn)舌暗紫、苔濕(類滑苔),造模第14天后表現(xiàn)為舌干暗紫、瘀斑加重、暗灰色苔、舌面干燥。ACTH、CORT、IL1β、IL6和TNFα作為機(jī)體重要的免疫、內(nèi)分泌功能的部分指標(biāo),其水平的改變?cè)谝欢ǔ潭壬象w現(xiàn)了免疫內(nèi)分泌功能的狀態(tài),通過分析這些相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果我們發(fā)現(xiàn),與正常對(duì)照組相比,模型組動(dòng)物的血清ACTH、CORT、IL1β、IL6水平是降低的,TNFα水平是升高的,除IL6差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外,其余差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05~0.01)。因此我們認(rèn)為,異常黑膽質(zhì)體液可能作為慢性應(yīng)激刺激源損傷了下丘腦—垂體—腎上腺軸(HPAA),使其分泌的激素水平降低。同時(shí),這種神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的抑制、紊亂狀態(tài)導(dǎo)致其調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的作用受到抑制,免疫系統(tǒng)也處于一種抑制、紊亂的狀態(tài)之中,分泌細(xì)胞因子IL1β、IL6減少,TNFα水平升高。在維吾爾醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論中,長期處于干寒環(huán)境、 長期食用干寒屬性的飲食、長期受到不可預(yù)見的精神刺激、長期過度疲勞都是產(chǎn)生并堆積異常黑膽質(zhì)體液的主要原因。在動(dòng)物身上施加上述因素時(shí),動(dòng)物體內(nèi)干寒氣質(zhì)占優(yōu)勢(shì)逐漸形成黑膽質(zhì)體液而且量會(huì)增加,正常體液質(zhì)動(dòng)態(tài)平衡紊亂,導(dǎo)致其他體液質(zhì)燃燒,最終形成異常黑膽質(zhì)體液。異常黑膽質(zhì)的產(chǎn)生可使HPAA內(nèi)分泌障礙,反饋調(diào)節(jié)機(jī)制破壞,從而導(dǎo)致HPAA功能的紊亂,HPAA功能的紊亂又會(huì)導(dǎo)致機(jī)體的免疫功能發(fā)生異常,這種神經(jīng)內(nèi)分泌免疫網(wǎng)絡(luò)功能的紊亂狀態(tài)又反過來加重了異常黑膽質(zhì)證。綜上,認(rèn)為采用上述多因素復(fù)合作用所建立的異常黑膽質(zhì)證載體大鼠模型的一般狀態(tài)、舌苔、體重、飲食、飲水等方面的表現(xiàn)符合人體異常黑膽質(zhì)證侯的臨床表現(xiàn),其免疫、內(nèi)分泌處于紊亂狀態(tài),是一種十分有益的證候動(dòng)物模型,為異常黑膽質(zhì)證本質(zhì)、異常黑膽質(zhì)證載體腫瘤、糖尿病、高血壓等病證動(dòng)物模型的建立及藥物治療干預(yù)機(jī)制等研究提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)醫(yī).學(xué).全.在.線bhskgw.cn。

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