編號 | 226 |
總例數(shù) | 48例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 24例 |
對照組例數(shù) | 24例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:27.6±7.1歲;對照組:29.1±8.6歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:用拉米夫定100mg,每日1次,口服,治療12~18個月。苦參素注射液,每次400mg,靜脈滴注,每日1次,治療90天。對照組:拉米夫定100mg,每日1次,口服,治療12~18個月。 |
聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照中華醫(yī)學(xué)會傳染病與寄生蟲病分會、肝病學(xué)分會《病毒性肝炎防治方案》。顯效:HBeAg和HBV-DNA均轉(zhuǎn)陰,肝功能恢復(fù)正常;有效:HBeAg或HBV-DNA未轉(zhuǎn)陰,肝功能恢復(fù)正常;無效:HBeAg和HBV-DNA未轉(zhuǎn)陰,肝功能無好轉(zhuǎn)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |