編號(hào) | 1781 |
總例數(shù) | 109例 |
性別例數(shù) | 男62例,女47例 |
治療組例數(shù) | 81例 |
對(duì)照組例數(shù) | 28例 |
年齡區(qū)間 | 12~70歲 |
平均年齡 | 34±13歲 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 全部病例均在綜合治療的基礎(chǔ)上加服拉米夫定lOOmg(體重<70kg)或150mg(體重≥70kg),1次/d,治療48周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換伴HBV DNA的陰轉(zhuǎn)作為判斷療效的主要指標(biāo)。早期病毒學(xué)應(yīng)答定義為治療4周時(shí)HBeAg的下降幅度≥50%,HBV DNA下降至檢測(cè)水平以下。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |