| 編號 | 1651 |
| 總例數(shù) | 106例 |
| 性別例數(shù) | 男91例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 54例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：21～57歲；對照組：19～55歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組患者用前列腺素E1。40μg復(fù)方甘草甜素40ml分別加入10%葡萄糖25Om1中靜滴，每日1次，4W為l療程。對照組患者用門冬氨酸鉀鎂3Oml，甘利欣150mg分別加入10%葡萄糖250ml中靜脈滴注，每日1次，4W1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 復(fù)方甘草甜素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀、體征消失、ALT、AST下降至基本正常(45～60iu/L)，TB基本正常(2O～30μmol/L)；有效：臨床癥狀、體征有改善，ALT降至正常的1.2～1.5倍，TB下降至治療前的50%以下；無效：治療后癥狀、體征無改善，ALT、TB降低程度均為50%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
根據(jù)上述療效評定標(biāo)準(zhǔn)，治療組：顯效48例，有效4例，總有效率96.3%。對照組：顯效l2例，有效13例，總有效率48.1%。兩組總有效率比較，有顯著性差異(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 前列腺素E1。有6例頭痛、腹痛不適、便意感，減慢滴注速度后可緩解。對照組僅出現(xiàn)2例輕度皮疹。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
