| 編號 | 1180 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～61歲；對照組：19～63歲 |
| 平均年齡 | 治療組：43．22±8．36歲；對照組：41．39±7．55歲 |
| 疾病 | 肝纖維化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利肝克纖沖劑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 威海市中醫(yī)院肝病中心 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：給予常規(guī)保肝治療(易善復、維生素C、門冬氨酸鉀鎂、復合纖維素B)，加用利肝克纖沖劑，6g/次，3次/d。對照組患者在常規(guī)保肝治療基礎上口服大黃蟲丸，3g/次，2次/d。兩組均以3個月為1個療程，共治療2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照中華肝臟病學會肝纖維化學組討論修改的《肝纖維化診斷及療效評估共識》 并加以修改制定。顯效：①癥狀、體征明顯改善，療效指數(shù)≥50%；②血清肝纖維化4項指標(HA、LN、PCⅢ、IV-C)復常；③肝功能指標恢復至正常；④超聲檢查異常的級別至少改善一個級別(如重度異常改善為中度異常或輕度異常等)。有效：①癥狀、體征有改善，療效指數(shù)≥30%；②血清肝纖維化4項指標中≥兩項復�；驒z測水平下降>150%；③肝功能指標較治療前下降≥50%；④超聲檢測項目中至少兩項明顯改善。無效：①癥狀、體征無改善或改善不明顯，療效 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
