| 編號 | 0583 |
| 總例數 | 144例 |
| 性別例數 | 男76例，女62例 |
| 治療組例數 | 78例 |
| 對照組例數 | 66例 |
| 年齡區(qū)間 | l8～50歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組口服拉米夫定0.1g，1次/d；治療組在此基礎上加服雙環(huán)醇25mg，3次/d，連用6個月。 |
| 聯合用藥 | 雙環(huán)醇 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組完全應答(HBeAg和HBV DNA 均轉陰，ALT復常)26例，部分應答(HBeAg與HBV DNA 中的一項轉陰)42例，無應答(未達以上標準)l0例，總有效率87.2%；對照組分別為11、38、21例，總有效率7O.0%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
