雙環(huán)醇

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心藥學(xué)論壇雙環(huán)醇

雙環(huán)醇

藥物類(lèi)別：

消化系統(tǒng)用藥

所屬類(lèi)別：

肝膽疾病輔助用藥

藥物名稱(chēng)：

雙環(huán)醇

英文名稱(chēng)：

藥物別名：

序號(hào)

中文別名

英文別名

制劑/規(guī)格：

序號(hào)	制劑	規(guī)格
1	雙環(huán)醇片	25mg

成份/化學(xué)結(jié)構(gòu)：

序號(hào)

成份

化學(xué)結(jié)構(gòu)

藥理作用：

藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明:本品對(duì)四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉(zhuǎn)移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉(zhuǎn)移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態(tài)學(xué)損害有不同程度的減輕。體外試驗(yàn)結(jié)果顯示本品對(duì)肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染人乙肝病毒的2.2.15細(xì)胞株具有抑制HBeAg、HBV-DNA、HBsAg分泌的作用。

藥動(dòng)學(xué)：

健康志愿者口服雙環(huán)醇片劑(25mg/次)的藥代動(dòng)力學(xué)特征符合一房室模型及一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除規(guī)律。吸收半衰期為0.84小時(shí), 消除半衰期為6.26小時(shí), 藥峰時(shí)間為1.8小時(shí), 藥峰濃度為50ng/ml。峰濃度(C_max)和濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)與劑量成正比,而其它藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)如吸收半衰期 (t_1/2Ka)、消除半衰期(t_1/2Ke)、分布容積(Vd/F)、清除率(CL/F) 及達(dá)峰時(shí)間(Tpeak)均不隨劑量明顯改變,符合線性動(dòng)力學(xué)特征。
多次給藥與單次給藥相比,藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著性差異,提示常用劑量多次重復(fù)給藥體內(nèi)藥量無(wú)過(guò)量蓄積現(xiàn)象。餐后口服雙環(huán)醇可使峰濃度(C_max)升高,對(duì)其它動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)影響。該藥在人體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物為4''- 羥基和4- 羥基雙環(huán)醇。

適應(yīng)癥：

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

用法用量：

口服,成人常用劑量一次25mg,必要時(shí)可增至50mg,一日3次,最少服用6個(gè)月或遵醫(yī)囑,應(yīng)逐漸減量。

不良反應(yīng)：

患者對(duì)本品有很好的耐受性,極個(gè)別患者有皮疹發(fā)生。皮疹明顯者可停藥觀察,必要時(shí)可服用抗過(guò)敏藥。本品臨床研究中,個(gè)別患者出現(xiàn)頭暈。

相互作用：

注意事項(xiàng)：

1.用藥期間應(yīng)密切觀察病人臨床癥狀,體征和肝功能變化,療程結(jié)束后也應(yīng)加強(qiáng)隨訪。
2.有肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食管靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征慎用或遵醫(yī)囑。
3.對(duì)本品和本品中其它成份過(guò)敏者禁用。

療效評(píng)價(jià)：

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