| 編號 | 0709 |
| 總例數(shù) | 16例 |
| 性別例數(shù) | 男l(wèi)2例，女4例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 8～l6歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 拉米夫定3mg/(kg·d)，最大劑量為100mg/d。療程連續(xù)1年以上。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 服藥1年時，HBsAg未有陰轉(zhuǎn)；HBeAg陰轉(zhuǎn)4例，陰轉(zhuǎn)率25%；出現(xiàn)抗-HBe 2例，HbeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換率20%；HBV-DNA陰轉(zhuǎn)l2例，陰轉(zhuǎn)率75%：ALT復(fù)常l4例，復(fù)常率88%；GGT異常11例，復(fù)常9例，復(fù)常率81%；TBiL異常5例，均復(fù)常，復(fù)常率100%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 有2例患者出現(xiàn)上腹部隱痛不適、乏力加重，有1例血小板輕度減少，1例外周血白細胞輕度下降，繼續(xù)用藥后均恢復(fù)正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
