藥物類別: |
神經(jīng)系統(tǒng)用藥 | 所屬類別: |
抗震顫麻痹藥 | ||||||
藥物名稱: |
羅匹尼羅 | 英文名稱: |
Ropinirole | ||||||
藥物別名: |
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制劑/規(guī)格: |
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成份/化學(xué)結(jié)構(gòu): |
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藥理作用: |
羅匹尼羅是一種非麥角類選擇性D2受體激動劑。還可作用于下丘腦和垂體來抑制泌乳素的分泌。 | ||||||||
藥動學(xué): |
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適應(yīng)癥: |
(1)適用于治療特發(fā)性帕金森病。 (2)單獨用于治療帕金森病。 (3)與左旋多巴合用可控制“開-關(guān)”現(xiàn)象,并可減少左旋多巴總用量。 |
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用法用量: |
口服:每日常用有效量為3~9mg,分3次服用。如與左旋多巴合用,應(yīng)將左旋多巴減量20%。停用羅匹尼羅須逐漸減量,約需1周。 | ||||||||
不良反應(yīng): |
1.最常見的不良反應(yīng)是惡心、嗜睡、下肢水腫、腹痛、嘔吐和驚厥。偶見癥狀性低血壓和心動過緩。 2.輕至中度腎功能損害病人(肌酐清除率30~50ml/min)或肝功能損害病人,無需調(diào)整劑量。 |
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相互作用: |
1.神經(jīng)安定藥和其他具有中樞活性的多巴胺拮抗劑如舒必利或甲氧氯普胺,可降低羅匹尼羅的作用,應(yīng)避免與此類藥物合用。 2.羅匹尼羅與細(xì)胞色素P450酶CYP1A2的底物(如茶堿)或抑制劑(如環(huán)丙沙星、氟伏沙明和西咪替丁)合用時,應(yīng)減少用量;停用上述藥物時,應(yīng)適當(dāng)增加劑量。 3.高劑量雌激素可提高羅匹尼羅的血漿濃度,而對接受激素替代治療(HRT)的病人,羅匹尼羅有相同的變化。因此,如羅匹尼羅治療期間,開始或停止HRT,均需作劑量調(diào)整。 |
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注意事項: |
禁用于嚴(yán)重腎功能損害(肌酐清除率<30ml/min)或肝功能損害病人。禁用于懷孕、哺乳和可能懷孕的女性。對羅匹尼羅過敏者禁用。 | ||||||||
療效評價: |
該藥適用于治療特發(fā)性帕金森病,也可單獨用于治療帕金森病,但臨床效果不肯定。 |