| 編號 | 1881 |
| 總例數(shù) | 114例 |
| 性別例數(shù) | 男72例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 54例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～84歲；對照組：43～86歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65．26±9．32歲；對照組：67．17±12．28歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 乙雙香豆素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ethylidenedicoumarol |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山西中遠威藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例均在發(fā)病后6～96小時內用藥。治療組應用蚓激酶每次2粒，每天3次，飯前半小時服藥；對照組應用復方丹參16ml加入液體中靜滴，每日1次。(兩組均給予神經(jīng)營養(yǎng)劑，酌情應用甘露醇，不用其它抗栓、抗凝及活血化瘀藥物，有伴發(fā)癥者均給予常規(guī)處理，兩組療程均15天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照全國第四屆腦血管病學術會議。腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準。 進行評分。痊愈或基本治愈：分數(shù)降低9O%以上；顯效：分數(shù)降低46～89%；有效：分數(shù)降低18%～45%；無效：分數(shù)降低18%以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
