| 編號 | 1140 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男71例，女49例 |
| 治療組例數(shù) | 64例 |
| 對照組例數(shù) | 56例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：38.5±1.2歲；對照組：38.1±1.3歲 |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苯巴比妥 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Phenobarbital |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 預(yù)防 |
| 用法用量 | 預(yù)防組在出生后24 h內(nèi)給予苯巴比妥負(fù)荷量l5～20mg/kg，分1～2次靜脈滴注。在負(fù)荷量12 h后給予維持量5mg·kg-1·d-1，分兩次靜脈緩注，共3～5天。對照組不用苯巴比妥，發(fā)生驚厥時給予安定0.3～0.5 mg/kg靜脈緩注止驚。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
預(yù)防組發(fā)生HIE 30例，發(fā)生率為46.88%，其中輕度20例(31.25%)，中度8例(12.50%)，重度2例(3.13%)。對照組HIE 45例，發(fā)生率為80.36%，其中輕度l7例(30.36%)，中度l8例(32.14%)，重度l0 例(17.86%)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
