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編號(hào)
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0581
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總例數(shù)
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61例
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性別例數(shù)
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男35例，女26例
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治療組例數(shù)
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30例
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對(duì)照組例數(shù)
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31例
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年齡區(qū)間
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治療組：48～75歲；對(duì)照組：47～78歲
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平均年齡
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治療組：58．0歲；對(duì)照組：58．5歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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巴曲酶
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Batroxobin
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)照組每日靜點(diǎn)刺五加60m1日1次，連用10天，第6天加復(fù)方丹參片3粒。日3次口服，21天為1個(gè)療程。治療組在靜點(diǎn)刺五加基礎(chǔ)上加用降纖酶，第1天靜點(diǎn)降纖酶lOu。第3天。第5天靜點(diǎn)5u，共用3次后改為蒙藥薩烏日勒15粒(3g)，日2次口服，21天為1個(gè)療程。
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聯(lián)合用藥
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蒙藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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以全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分(SsS)標(biāo)準(zhǔn)，在治療前及第27天進(jìn)行評(píng)定�；局斡篠SS減少91%～100%，病殘程度0級(jí)；顯著進(jìn)步：SSS減少46%～90%，病殘程度1～3級(jí)；進(jìn)步：SSS減少18%～45%；無變化：SSS減少或增加<18%；惡化：SSS增加>18%或死亡。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組和對(duì)照組的基本治愈率分別為7.56%、2.17%；顯著進(jìn)步率為36.38%、
25.58%；進(jìn)步率為41.66%、45.73%；無效率為14.4%、26.52%；總有效率為85.60%、73.48%。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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