編號 | 0926 |
總例數(shù) | 100例 |
性別例數(shù) | 男61例,女39例 |
治療組例數(shù) | 50例 |
對照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:39~82歲;對照組:42~79歲 |
平均年齡 | 治療組:62.5歲;對照組:65.6歲 |
疾病 | 腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Edaravone |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 吉林省博大制藥有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 2組病人入院后給予脫水、降顱壓、穩(wěn)定血壓、平衡內(nèi)環(huán)境、營養(yǎng)腦細胞治療,治療組同時加用生理鹽水lOOml 依達拉奉30mg,2次/d,每次靜滴時間不超過30min,連用l4d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)全國第四界腦血管學術(shù)會議制定的中國腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損評分標準:(1)基本痊愈:功能缺損評分減少91%~100%,病殘程度0級,可正常工作及操持家務。(2)顯效:功能缺失評分減少46%~9O%,病殘程度1~3級,主要癥狀及體征明顯好轉(zhuǎn),部分生活自理。(3)好轉(zhuǎn):功能缺損評分減少18%~45%,肢體肌力提高1級或失語、偏癱癥狀稍好轉(zhuǎn)。(4)無效:功能缺損評分減少18%左右,肢癱失語等無好轉(zhuǎn),生活完全不能自理。(5)惡化:功能缺損評分增加或死亡。 |
治療效果及臨床指征比較 |
|
本研究報道不良反應 | 治療組1例有輕微谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高,經(jīng)應用保肝藥后改善,余檢查指標均正常。 |
其他報道不良反應 |