| 編號 | 1658 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 62～93歲 |
| 平均年齡 | 72歲 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 環(huán)磷腺苷葡甲胺 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Adenosine Cyclophosphate Meglumine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予洋地黃、利尿劑、血管擴張劑常規(guī)治療；治療組在此基礎上加用環(huán)磷腺苷葡胺9O～180mg，加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250mL內靜滴，每日1次。兩組療程均為1O～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
① 兩組療效比較：治療組顯效(心功能改善2級以上)l6例，有效(心功能改善1級)1l例，無效(心功能改善不足1級或惡化)3例，總有效率90％；對照組分別為9、11、11
例，總有效率63．3％。治療組療效明顯優(yōu)于對照組(P＜0．05)。②兩組血流動力學指標變化：治療前兩組血流動力學指標無顯著性差異(P＞0．05)。治療后治療組CO和HR均較用藥前有顯著性差異(P＜0．0l、＜O．05)，MPAP明顯降低(P＜0．05)；對照組上述指標均無明顯變化(P＞0．05)。兩組治療后SV、EF、FS均顯著增加，VA／VE顯著減少，但治療組優(yōu)于對照組。見表1。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
