| 編號 | 1426 |
| 總例數(shù) | 61例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～76歲；對照組：61～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64.2±2.4歲；對照組：65.3±2.8歲 |
| 疾病 | 老年期首發(fā)精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 喹硫平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Quetiapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 奎硫平初始劑量50 mg/d，最大劑量450mg/d，平均(284±36)mg/d；奮乃靜初始劑量4mg/d最大劑量48 mg/d，平均(12.0±16.8)mg/d。療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用PANSS于入組時及治療后每2周評定1次，共5次。療效按PANSS減分率≥60%為顯效，≥40%為有效，<40% 為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 奎硫平組顯效23例，有效5例，無效3例，顯效率74.2%，有效率90.3%；奮乃靜組分別為21、6和3例，顯效率70.0% ，有效率90.0% 兩組間差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 奎硫平組不良反應發(fā)生率35.%(11例)，奮乃靜組為36.7%(11)例，奎硫平組失眠3例，靜坐不能3例，激越1例，心動過速4例，血壓改變7例，體質量(體重)增加4例。奮乃靜組靜坐不能3例，激越1例，口干3例，惡心嘔吐4例，嗜睡1例，體質量增加3例，心動過速3例。除兩組各有1例興奮激越嚴重、奮乃靜組1例嚴重惡心外，其余均為輕度至中度，經相應處理后恢復正常。 |
| 其他報道不良反應 |
