| 編號 | 0480 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4O～79歲；對照組：38～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63.43±10.09歲；對照組：62.30±6.82歲 |
| 疾病 | 帕金森病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕病3號方 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 湯劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 試驗組同時服用帕病3號方及美多巴片。帕病3號方每日1劑，水煎服，每月連服3周，連續(xù)3個月；美多巴片每次125mg，每日兩次，連用1周，然后改為美多巴片每日早250mg，午、晚各125mg，連續(xù)3個月。對照組服用美多巴片及中藥協(xié)定方。美多巴片的用量、用法及療程同試驗組；中藥協(xié)定方由白術、茯苓、薏苡仁、麥芽、大棗、甘草組成，每日1劑，水煎服，每月連服3周，連續(xù)3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 美多巴片 |
| 療效評價標準 | 全部患者均在治療前按照UPDRS量表進行第1次評分，治療3個月末進行第2次評分，到臨床試驗結(jié)束時，對治療前后UPDRS積分進行比較，以UPDRS量表評分治療后相對于基線下降率[(治療前積分一治療后積分)/治療前積分×100%]≥3O%為有效，比較兩組的有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
