編號 | 0480 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男34例,女26例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:4O~79歲;對照組:38~76歲 |
平均年齡 | 治療組:63.43±10.09歲;對照組:62.30±6.82歲 |
疾病 | 帕金森病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 帕病3號方 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 湯劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 試驗組同時服用帕病3號方及美多巴片。帕病3號方每日1劑,水煎服,每月連服3周,連續(xù)3個月;美多巴片每次125mg,每日兩次,連用1周,然后改為美多巴片每日早250mg,午、晚各125mg,連續(xù)3個月。對照組服用美多巴片及中藥協(xié)定方。美多巴片的用量、用法及療程同試驗組;中藥協(xié)定方由白術、茯苓、薏苡仁、麥芽、大棗、甘草組成,每日1劑,水煎服,每月連服3周,連續(xù)3個月。 |
聯(lián)合用藥 | 美多巴片 |
療效評價標準 | 全部患者均在治療前按照UPDRS量表進行第1次評分,治療3個月末進行第2次評分,到臨床試驗結(jié)束時,對治療前后UPDRS積分進行比較,以UPDRS量表評分治療后相對于基線下降率[(治療前積分一治療后積分)/治療前積分×100%]≥3O%為有效,比較兩組的有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |