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注射用哌拉西林鈉三唑巴坦鈉

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 注射用哌拉西林鈉三唑巴坦鈉
編號 535
總例數(shù) 78例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 40例,男24例,女16例
對照組例數(shù) 38例,男21例,女17例,
年齡區(qū)間 治療組60~82歲,對照組60~85歲
平均年齡 治療組(70.12±8.32)歲,對照組(71.32±10.16)歲
疾病 老年呼吸道感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 注射用哌拉西林鈉三唑巴坦鈉
藥品商品名稱 鋒泰靈
藥品英文名稱
劑型 粉針劑
規(guī)格 1.125g
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 試驗組靜脈滴注哌拉西林/他佐巴坦3.375 g,8小時或12小時1次。對照組靜脈滴注頭孢哌酮/舒巴坦鈉2.0 g,8小時或12小時1次,療程均為7~14天。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 按衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》,臨床療效按痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級評定。痊愈加顯效稱為有效,據(jù)此計算有效率。細(xì)菌學(xué)判定標(biāo)準(zhǔn)按病原菌清除、未清除、替換3級評定。
治療效果及臨床指征比較 應(yīng)用哌拉西林/他佐巴坦和頭孢哌酮/舒巴坦鈉治療呼吸道細(xì)菌感染,試驗組癥狀、體征平均好轉(zhuǎn)天數(shù)5.8 天,退熱時間3.3天,白細(xì)胞降至正常時間5.2天。臨床痊愈率為85.0% ,有效率為90.0%。對照組分別為5.1天、3.4天、5.0天,臨床痊愈率為86.8% ,有效率為92.1% 。兩組療效差異在統(tǒng)計學(xué)上無顯著性(P>0.05)(見表1)。

本研究報道不良反應(yīng) 試驗組僅1例出現(xiàn)口感,1例出現(xiàn)惡心、頭暈,停藥后消失,對照組2例出現(xiàn)惡心,上腹部不適,無嘔吐腹瀉,停藥后消失。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為5.0% 和5.3% ,兩組比較差異無顯著性。
其他報道不良反應(yīng)
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