| 編號 | 1367 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 62.5±8.2歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 清開靈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z13020880；國藥準字Z13020882；國藥準字Z13020881 |
| 生產(chǎn)廠家 | 石家莊神威藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 常規(guī)治療組按缺血性腦血管病常規(guī)治療，予以脫水、降血壓、腦保護藥、活血等藥物；清開靈治療組除常規(guī)治療外，予以0.9%鹽水250ml加清開靈注射液30ml每日一次靜脈滴注，15日為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 在發(fā)病時和發(fā)病后四周進行神經(jīng)功能缺損評分�；救荷窠�(jīng)功能缺損評分減少91%～100%；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少60%～；好轉(zhuǎn)：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～ ，無效：神經(jīng)功能缺損評分減少<17%，或較治療前增加；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
神經(jīng)功能改善情況：治療組的神經(jīng)功能恢復(fù)明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異有顯著性(P<0．05)見表1：
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
