編號(hào) | 30766 |
總例數(shù) | 40例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 20例 |
對(duì)照組例數(shù) | 20例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 55.8±13.4歲 |
疾病 | 充血性心力衰竭 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 螺內(nèi)酯 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Spironolactone |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 螺內(nèi)酯劑量為20 mg,每天3次。兩組的平均療程為24天。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
螺內(nèi)酯組平均LVEF治療后較治療前明顯增加,差異有顯著性(P<0.05);對(duì)照組的平均LVEF治療前后相比差異均無(wú)顯著性(P>0.05)。治療前后相比,螺內(nèi)酯組的LVEDVI、LVESVI有明顯下降(P<0.05)。對(duì)照組內(nèi)容量指數(shù)均無(wú)明顯變化(P>0.05)。兩組治療前后LVMAI差異均無(wú)顯著性(P>0.05)。治療前后相比,螺內(nèi)酯組SI無(wú)顯著變化(P> 0.05),但PSAP和HR顯著降低(P<0.01);對(duì)照組內(nèi)SI、HR、PASP均無(wú)顯著變化(P>0.05),見表1。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |