| 編號 | 1344 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男15例，女63例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：63±5歲；對照組：64±6歲 |
| 疾病 | 老年高血壓舒張性伴心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 螺內(nèi)酯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Spironolactone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、鈣拮抗劑、β-受體阻滯劑、氫氯噻嗪(hydrochlorothiazide)或呋塞米(furosemide)等治療。入選前均未使用任何醛固酮受體拮抗劑。螺內(nèi)酯組在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上加用螺內(nèi)酯，初始劑量40mg·d-1，治療過程中監(jiān)測血清鉀調(diào)整螺內(nèi)酯及排鉀利尿劑劑量，螺內(nèi)酯劑量20～80mg·d-1，平均劑量47mg·d-1。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 螺內(nèi)酯組有1例在治療1mo時血鉀大于5.0mmol·L-1，經(jīng)減量和增加排鉀利尿劑用量后下降，所有觀察病人無嚴(yán)重高鉀血癥發(fā)生。螺內(nèi)酯組3例發(fā)生男性乳房發(fā)育，減量后好轉(zhuǎn)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
