| 編號 | 2 |
| 總例數(shù) | 31例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～58歲 |
| 平均年齡 | (49±9)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓，高脂血癥。 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 符合入選標準的病例，隨即開始飲食及運動治療，并在門診行胰島素強化治療。胰島素采用丹麥諾和諾德公司產(chǎn)品諾和靈R特充和諾和靈N特充，諾和靈R特充三餐前15～30分鐘皮下注射，諾和靈N特充睡前(10：00)皮下注射，由病者或家屬在家自行完成注射。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療中患者自行每1～3天用強生隨手測血糖儀監(jiān)測FPG及三餐后2hBG各1次，發(fā)現(xiàn)可疑低血糖或血糖低于4.8mmol/L時，隨時報告醫(yī)師調(diào)整胰島素用量，以FPG4.8～7.0mmol/L、2hBG7.8～10.0mmol/L為達標控制，觀察并記錄血糖達標控制時間。血糖達標控制后維持治療1個月。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
降血糖效果：大部分患者治療第4天血糖開始明顯下降，F(xiàn)PG及2hBG分別于治療后的(7.5±1.9)天與(8.6±1.7)天達控制標準。治療期間16.13%(5/31)病例發(fā)生了1～4次不等低血糖，經(jīng)進食少量含糖食物均能緩解，無嚴重低血糖事件發(fā)生，無其他不良反應(yīng)。隨訪2個月結(jié)束時，41.92%(13/31)僅飲食和運動治療仍可維持血糖達標控制。治療前后主要代謝指標變化見表1 。對胰島β細胞功能的影響：治療前后C肽、胰島素變化見表2和表3※\降血糖藥\降 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
