| 編號 | 272 |
| 總例數(shù) | 43例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組40～74歲；對照組42～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組57歲；對照組58.5歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者入院后給以糖尿病標(biāo)準(zhǔn)熱卡飲食，運(yùn)動量相對固定，給以相同糖尿病教育。采用“丹納”胰島素泵，用“羅康金”血糖儀進(jìn)行血糖檢測，每天測7次，分別在三餐前后，睡前檢測。CSⅡ組測量用諾和靈R，胰島素總量的50%左右，以基礎(chǔ)方式輸入；另外50%左右以餐前大劑量方式輸入。MSⅡ組用諾和靈R，N，30R，50R，分別在三餐前后，睡前皮下注射。兩者胰島素用量由原來根據(jù)患者體重，運(yùn)動，飲食血糖水平綜合估算確定，再依據(jù)血糖變化調(diào)整胰島素用量，以達(dá)到目標(biāo)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以空腹血糖在3.6～6mmol/L、餐后2小時血糖在3.6～8mmol/L、睡前血糖在3.6～8mmol/L范圍為糖尿病理想控制指標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ治療組和MSⅡ治療組2型糖尿病患者治療后血糖均明顯下降。CSⅡ組空愎皮下2小時血糖數(shù)值都達(dá)到了預(yù)期強(qiáng)化控制水平，且各個時間血糖均低于MSⅡ組，且有顯著性差異(P<0.01)。CSⅡ組較MSⅡ組達(dá)到理想目標(biāo)所需要時間短，胰島素用量，CSⅡ組比MSⅡ有顯著性差異(P<0.001)，低血糖發(fā)生CSⅡ組明顯低于MSⅡ組，有顯著性差異(P<0.001)。結(jié)果見表1 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
