| 編號 | 75 |
| 總例數(shù) | 87例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(58.7±12.4)歲；對照組(56.4±10.9)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組采用韓國丹納胰島素泵經(jīng)皮下輸注丹麥產(chǎn)ASPART人胰島素類似物，MSⅡ組應用丹麥產(chǎn)諾和靈R胰島素，采用專用注射器分別于三餐前皮下注射，空腹血糖控制不達標者于睡前加用諾和靈N。2組患者均由內分泌�？漆t(yī)生制定初始劑量，主要參考患者年齡、體重、血糖水平、前期治療方案等，CSⅡ組首日劑量40%～50%以基礎量形式輸注，50%～60%以餐前大劑量形式輸注，此后視血糖水平由專科醫(yī)生調整。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 兩組均以空腹血糖在3.9～7.9mmol/L為血糖控制靶目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
血糖控制指標：以空腹血糖3.9～7.9mmol/L為控制靶目標時，CSⅡ組和MSⅡ組的術前血糖達標率分別為85.4%和53.2%，(P<0.01)。兩組治療前空腹血糖(FBG)，早餐后2小時血糖(PBG)均無顯著性差異，治療3天時，CSⅡ組血糖明顯低于MSⅡ組(表1) 。血糖達標時間、術前準備時間、住院時間：CSⅡ組的血糖達標時問、術前準備時間、住院時間較MSⅡ組明顯縮短(表2)  。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
