方法名稱： |
銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定—高效液相色譜法4 |
應(yīng)用范圍： |
本方法采用高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸(C16H18O9)和黃芩苷(C21H18O11)的含量。 本方法適用于中成藥銀黃口服液。 |
方法原理： |
供試品以流動(dòng)相稀釋，溶液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長324nm處檢測綠原酸(C16H18O9)和黃芩苷(C21H18O11)的吸收值，計(jì)算出其含量。 |
試劑： |
1. 乙腈（色譜純) 2 .枸櫞酸 3 .三乙胺 |
儀器設(shè)備： |
1 儀器 1.1 高效液相色譜儀 1.2 色譜柱 Nova－Pack C18柱（200 × 4.6mm)。 1.3 紫外吸收檢測器 2 色譜條件 2.1 流動(dòng)相：0.05mol/L枸櫞酸（pH＝4，用三乙胺調(diào)) 乙腈 = 39 21 2.2 檢測波長：324 nm 2.3 柱溫：室溫 |
試樣制備： |
1. 量取供試品 分別精密量取本品2mL和5mL。 2. 對照品溶液的制備 分別精密稱取綠原酸和黃芩苷對照品適量，置同一量瓶中，加流動(dòng)相溶解成每1mL含綠原酸約為1mg含黃芩苷約為2mg，作為對照品溶液。 3. 供試品溶液的制備 將2mL供試品置100mL量瓶中，加流動(dòng)相至刻度，搖勻，作為測綠原酸用供試品溶液。 將5mL供試品置50mL量瓶中，加流動(dòng)相至刻度，搖勻，過濾，作為測黃芩苷用供試品溶液。 注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一�！熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟： |
分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長324nm處測定綠原酸和黃芩苷的吸收值，計(jì)算出其含量。 |
參考文獻(xiàn)： |
楊月春，戴其昌．高效液相法測定銀黃口服液中綠原酸和黃芩苷的含量．中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)雜志，1998，15（4)：54-55． |
