| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類(lèi) | 內(nèi)科用藥；虛癥類(lèi)藥 |
| 作用類(lèi)別 | 本品為虛證類(lèi)非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 人參23g，地黃46g，熟地黃46g，山茱萸46g，山藥92g，牡丹皮46g，澤瀉46g，茯苓46g，天冬46g，麥冬46g。 |
| 性狀 | 棕紅色液體；味甜，微苦。 |
| 功效 | 滋陰益氣，固本培元。 |
| 主治 | 用于陰虛氣弱，虛勞咳嗽，心悸氣短，骨蒸潮熱，腰酸耳鳴，遺精盜汗，大便干燥。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日2次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌油膩食物。 2.感冒病人不宜服用。 3.服用本品同時(shí)不宜服用藜蘆、五靈脂、皂莢或其制劑；不宜喝茶和吃蘿卜，以免影響藥效。 4.本品宜飯前服用。 5.按照用法用量服用，小兒、孕婦、高血壓、糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.服藥2周或服藥期間癥狀無(wú)改善，或癥狀加重，或出現(xiàn)新的嚴(yán)重癥狀，應(yīng)立即停藥并去醫(yī)院就診。 7.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 9.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在服用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上十味，牡丹皮蒸餾提取揮發(fā)性成分至盡，藥渣及藥液備用。人參、山茱萸用60%乙醇回流提取二次，第一次1.5小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并乙醇液，濾過(guò)，濾液與藥渣備用。取上述兩項(xiàng)藥渣及藥液，與其余七味加水煎煮二次，第一次1.5小時(shí)，第二次1小時(shí)，濾過(guò)，合并煎液，減壓濃縮至適量，冷藏48小時(shí)，濾過(guò)，濾液減壓濃縮成膏狀，加入乙醇使含量達(dá)60%，與人參、山茱萸的乙醇提取液合并，混勻，冷藏24小時(shí)，濾過(guò)，濾液減壓濃縮至無(wú)醇味，加水至800ml，水浴煮沸1小時(shí)，冷藏48小時(shí)，濾過(guò)，濾液加入牡丹皮的軍發(fā)性成分及單糖漿100g，調(diào)PH至7.0，加水至1000ml，攪勻灌封，滅菌，即得。 |
| 規(guī)格 | 10ml/支 |
| 藥理作用 | 經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，表明本品可使動(dòng)物在不利的環(huán)境下，如缺氧、游泳疲勞及甲狀腺與利血平處理動(dòng)物，能增強(qiáng)動(dòng)物的耐受力、抵抗力，另外還可提高機(jī)體巨噬細(xì)胞的吞噬率。 |
| 檢查 | 1。相對(duì)密度：應(yīng)不低于1.05（中國(guó)藥典1990年版一部附錄34頁(yè))。 2．PH值：應(yīng)為6.0-7.0（中國(guó)藥典1990年版一部附錄40頁(yè))。 3．其它：應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國(guó)藥典1990年版一部附錄15頁(yè))。 |
| 鑒別 | 1.取本品20ml，加正丁醇30ml振搖提取，分取正丁醇液加無(wú)水硫酸鈉適量，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)恿蛩崤c45%乙醇的混合液（7→100)10ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，加水20ml，蒸去乙醇，加氯仿10ml振搖提取，分取氯仿層，加無(wú)水硫酸鈉1.5g濾過(guò)，濾液濃縮至0.5ml，作為供試品溶液。另取人參二醇，人參三醇對(duì)照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml各含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年片版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-丙酮（2∶1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸甲醇 溶液（1→2)，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 2.取本品20ml，加乙醚20ml振搖提取，分取乙醚層，揮干，殘?jiān)颖?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對(duì)照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-醋酸乙酯（3∶1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 3.取本品40ml，用乙醚40ml振搖提取，分取乙醚層，揮干，殘?jiān)訜o(wú)水乙醇-乙醚（2∶3)的混合溶液1ml微熱使溶解，作為供試品溶液。另取熊果酸對(duì)照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液20μl，對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯（20∶8∶8)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴泉以醋酐-濃硫酸（9∶1)溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來(lái)源 | 94年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | |
| OTC分類(lèi) | 第二批OTC |
