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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:苦參—苦參堿—HPLC2中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

苦參—苦參堿—HPLC2

  
方法名稱:
  苦參苦參堿—HPLC2
應(yīng)用范圍:
  本方法適用于苦參中苦參堿含量的測(cè)定
方法原理:
 本品用氯仿萃取,經(jīng)液相色譜分離,在210 nm處測(cè)定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    高效液相色譜儀(日本島津,LC-10AT;SPD –10Atvp檢測(cè)器;N2000工作站;賽多利斯電子天平(十萬(wàn)分之一);FA1604電子天平(萬(wàn)分之一)

色譜條件    色譜柱:ODS-C18(4.6 mm×200 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-0.025 mol/L硫酸銨-十二烷基硫酸鈉(30∶70∶0.6g)(硫酸(1→5)溶液調(diào)節(jié)pH3.0);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備    精密稱取苦參堿對(duì)照品適量(9.0 mg),置25 mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,用時(shí)適當(dāng)稀釋。

供試品溶液的制備    取苦參粗粉約1 g,精密稱定,加水100 mL回流提取3 h,濾過(guò),濾液濃縮至20 mL,用試液調(diào)節(jié)pH值至9~10,置分液漏斗中,用氯仿萃取3次,每次20 mL,合并氯仿液,置60 ℃水浴上揮干,殘?jiān)舆m量流動(dòng)相溶解并轉(zhuǎn)移置10 mL量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,0.45 μm微孔濾膜濾過(guò),作為供試品溶液。
操作步驟:
   分別精密吸取苦參堿對(duì)照液以及苦參供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算苦參堿含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:bhskgw.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  樓英,朱燕飛.高效液相色譜法測(cè)定苦參中苦參堿的含量.安徽醫(yī)藥. 2005.9(7):506~507
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