公開(公告)號(hào)
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CN1950345A
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公開(公告)日
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2007.04.18
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580013829.4
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申請(qǐng)日期
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2005.04.28
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專利名稱
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用作抗病毒劑的嗎啉基苯胺基喹唑啉衍生物
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主分類號(hào)
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C07D239/94(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D239/94(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.4.28 GB 0409494.2;2004.11.16 GB 0425268.0
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿羅治療有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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基思·斯賓塞;海倫娜·丹尼森;尼爾·馬修;米歇爾·巴恩斯;蘇恩德?tīng)枴ど臣{
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地址
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英國(guó)倫敦
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-04-28 PCT/GB2005/001598
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.10.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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王達(dá)佐;韓克飛
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國(guó)省代碼
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英國(guó);GB
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主權(quán)項(xiàng)
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化合物,所述化合物為式(Ia)的喹唑啉衍生物或其藥物上可接受的鹽, 其中R1代表氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、-CO2R′、-CONR′R″、-A、-A-L-A′、-Z-L-A或-A-L-Z-L-A,其中R′和R″相同或不同,且各自代表氫或C1-C4烷基; R2代表氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基; R3代表氫、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基;以及 R4代表氫、C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基, 其中: -A代表C6-C10芳基、5-至10-元雜芳基或5-至10-元雜環(huán)基基團(tuán); -每一L相同或不同,且為直接鍵或C1-C4亞烷基基團(tuán); -A′為5-至10-元雜芳基或5-至10-元雜環(huán)基基團(tuán); 以及 -Z為-S-、-O-、-NR′-、-CO2-、-C(O)NR′-、-OC(O)-、-NR′C(O)-、-OCO2-、-NR′CO2-、-OC(O)NR′-或-NR′C(O)NR″-,其中R′和R″相同或不同,且代表氫或C1-C4烷基, R1中所述芳基、雜芳基和雜環(huán)基部分未被取代或被1、2或3個(gè)選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、羥基、硫醇、-NH2、C1-C4羥烷基、C1-C4硫烷基、C1-C4氨基烷基、氰基、硝基、-COR′、-CO2R′、-S(O)R′、-S(O)2R′、-CONR′R″和-L′-X-L″-Y的取代基所取代,其中每一R′和R″相同或不同,且選自氫和C1-C4烷基,L′為直接鍵或C1-C4亞烷基基團(tuán),X為-S-、-O-或-NR′-,其中R′定義如上,L″為直接鍵或C1-C4亞烷基基團(tuán),以及Y為氫、-COR′、-CO2R′、-S(O)2R′或-S(O)R′,其中R′為氫或C1-C4烷基。
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摘要
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式(Ia)的化合物被發(fā)現(xiàn)具有抑制黃病毒科病毒復(fù)制的活性,其中R1、R2、R3和R4如權(quán)利要求書中所定義。
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國(guó)際公布
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2005-11-10 WO2005/105761 英
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