| 公開(公告)號 | CN1947717A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(專利)號 | CN200610019893.X |
| 申請日期 | 2006.03.01 |
| 專利名稱 | 治療神經(jīng)和非神經(jīng)痛的方法 |
| 主分類號 | A61K31/52(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/52(2006.01)I;A61K31/7076(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.10.14 US 60/726,718 |
| 申請(專利權(quán))人 | 卓 敏 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 卓 敏 |
| 地址 | 加拿大安大略 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙艷華 |
| 國省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項 | 聯(lián)合治療哺乳動物中神經(jīng)和非神經(jīng)痛的方法，包括將治療有效量的具有以下通式(1)的化合物給藥于哺乳動物的步驟： 其中： A選自H、OH、鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基； B選自：羥基、硫、OR1、NH2、NO2、NHR1、NR1R2、SR1或由一個或多個選自羥基、硫、OR1、NH2、NO2、NHR1、NR1R2、SR1的取代基取代的C1-C6，其中R1和R2獨立地選自C1-C6烷基、C1-C6鏈烷醇、C1-C6烷氧基和C1-C6羧基烷基，或 NR1R2形成C3-C10芳族或非芳族環(huán)結(jié)構(gòu)或C3-C10芳族或非芳族雜環(huán)結(jié)構(gòu)，由OH、鹵素、硫、NH2、C1-C6烷基、C1-C6鏈烷醇或C1-C6烷氧基任意取代， D選自：H、鹵素、羥基、NH2、硫、NHR1、NR1R3、SR1、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基，其中R1如上定義，且R3定義和R一樣； E是H或OH，或 由C1-6-烷基、氨基、NHR1、NR1R2、硫、SR1任意取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-10-芳基-C1-6-烷基或C3-10-芳氧基-C1-6-烷基，未取代的C3-C7環(huán)烷基、芐基或C4-C6雜環(huán)，或具有一個或多個選自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷�；1-C6羧基烷基、鹵素或OH取代基的取代的C3-C7環(huán)烷基、芐基或C4-C6雜環(huán)，或 未取代的C3-C7環(huán)烷基、芐基或C4-C6雜環(huán)，或 具有一個或多個選自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷酰基、C1-C6羧基烷基、鹵素或OH取代基的取代的C3-C7環(huán)烷基、芐基或C4-C6雜環(huán)， 其中R1和R2如上定義；和 G、H、J和M各自是N，或 H和J各自是C，G和M各自是N、S或O，或 H、J和M各自是C，G是N、S或O。 |
| 摘要 | 提供了例如在聯(lián)合治療哺乳動物的神經(jīng)性和非神經(jīng)性疼痛中的抑制ACl的方法，包括將ACl接觸具有以下通式(1)的抑制劑：其中式1中各基團定義詳見說明書。 |
| 國際公布 |
