公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1662508A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.08.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03814066.7
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申請(qǐng)日期
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2003.04.11
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專利名稱
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化合物、組合物和方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D233/02
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分類(lèi)號(hào)
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C07D233/02;C07D311/04;A61K31/352;A61K31/4164
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.4.17 US 60/373,454;2002.9.13 US 60/410,682
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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賽特凱恩蒂克公司;史克比徹姆公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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安德魯·麥克唐納;古斯塔夫·貝格內(nèi)斯;馮柏年;小戴維·J.·C.·莫干斯;史蒂文·戴維·奈特;肯尼思·A.·紐蘭德;達(dá)西昂特·達(dá)哈納特;克里斯托弗·S.·布魯克
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地址
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美國(guó)加利福尼亞
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US2003/011432 2003.4.11
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.12.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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張曉威
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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具有以下結(jié)構(gòu)的化合物:其中:R1選自氫、任選取代的烷基-、任選取代的芳基-、任選取代的芳烷基-、任選取代的雜芳基-和任選取代的雜芳烷基-;R2和R2′獨(dú)立地選自氫、任選取代的烷基-、任選取代的烷氧基、任選取代的芳基-、任選取代的芳烷基-、任選取代的雜芳基-和任選取代的雜芳烷基;或者R2和R2′一起形成任選取代的3-7元環(huán);R12選自任選取代的咪唑基、任選取代的咪唑啉基、-NHR4、-N(R4)(COR3)、-N(R4)(SO2R3a)和-N(R4)(CH2R3b);R3選自氫、任選取代的烷基-、任選取代的芳基-、任選取代的芳烷基-、任選取代的雜芳基-、任選取代的雜芳烷基-、R15O-和R17-NH-;R3a選自任選取代的烷基-、任選取代的芳基-、任選取代的芳烷基-、任選取代的雜芳基-、任選取代的雜芳烷基-和R17-NH-;R3b選自氫、任選取代的烷基-、任選取代的芳基-、任選取代的芳烷基-、任選取代的雜芳基-和任選取代的雜芳烷基;R4選自氫、任選取代的烷基-、任選取代的芳基-、任選取代的芳烷基-、任選取代的雜環(huán)基-和任選取代的雜芳烷基-;R5、R6、R7和R8獨(dú)立地選自氫、酰基、任選取代的烷基-、任選取代的烷氧基、鹵素、羥基、硝基、氰基、二烷基氨基、烷基磺;-、烷基磺酰氨基-、烷硫基-、羧基烷基-、酰胺基-、氨基羰基-、任選取代的芳基和任選取代的雜芳基;且R15選自任選取代的烷基-、任選取代的芳基-、任選取代的芳烷基-、任選取代的雜芳基-和任選取代的雜芳烷基-,R17為氫、任選取代的烷基-、任選取代的芳基-、任選取代的芳烷基-、任選取代的雜芳基-或任選取代的雜芳烷基-,包括單一立體異構(gòu)體、立體異構(gòu)體混合物;式I的化合物的藥學(xué)可接受的鹽;式I的化合物的藥學(xué)可接受的溶劑化物的藥學(xué)可接受的溶劑化物;或者式I的化合物的藥學(xué)可接受的鹽的藥學(xué)可接受的溶劑化物。
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摘要
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本申請(qǐng)公開(kāi)了用于通過(guò)調(diào)節(jié)KSP活性來(lái)治療細(xì)胞增殖性疾病和病癥的化合物。
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國(guó)際公布
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WO2003/088903 英 2003.10.30
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