| 公開(公告)號 | CN1906189A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN200480040941.2 |
| 申請日期 | 2004.11.24 |
| 專利名稱 | 用于治療呼吸系統(tǒng)疾病的1-乙酸-吲哚、-吲唑和-苯并咪唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D403/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/04(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.11.26 SE 0303180-4 |
| 申請(專利權)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 羅杰·V·邦納特;拉克薩納·T·莫哈邁德;西蒙·蒂格 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-11-24 PCT/GB2004/004937 |
| 進入國家日期 | 2006.07.25 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 趙仁臨;張平元 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權項 | 通式(I)的化合物或其藥物上可接受的鹽： 其中： 每個A、B、D和E獨立地為C-R1或N； Y＝C-R2、N或C＝O； Z為氧、硫、C1-6亞烷基鏈或鍵； R1獨立地選自氫、鹵素、CN、硝基、S(O)xR6、OR6、SO2NR4R5、CONR4R5，NR4R5、NR7SO2R7、NR7C(O)xR7、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基、芳基或雜芳基，后5個基團任選地被一個或多個獨立地選自1-3個鹵原子、-OR7和-NR4R5、S(O)xR8、C(O)NR4R5的取代基取代，其中x為0、1或2； R2為任選地被一個或多個獨立地選自鹵原子、芳基、-OR9和-NR10R11的取代基取代的C1-6烷基； R3為芳基或雜芳基，它們各自任選地被一個或多個取代基取代，所述的取代基獨立地選自鹵素、CN、硝基、S(O)xR6、OR7、SO2NR4R5、CONR4R5、NR4R5、NR7SO2R3、NR7C(O)xR6、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-6烷基，后3個基團任選地被一個或多個獨立地選自鹵原子、-OR6和-NR4R5的取代基取代，其中x＝0、1或2； R4和R5獨立地表示氫原子、C1-6烷基或芳基，它們中的后兩個基團任選地被一個或多個獨立地選自鹵原子、芳基、-OR12和-NR13R14、-CONR13R14、-NR13COR14、-SO2NR13R14、NR13SO2R14的取代基取代；或 R4和R5與它們所連接的氮原子一起可以形成3-8員飽和雜環(huán)，該雜環(huán)任選地含有一個或多個選自O、S、NR15的原子并且其自身任選地被C1-3烷基、鹵素取代； R6表示任選地被一個或多個獨立地選自鹵原子、芳基、-OR9和-NR10R11的取代基取代的C1-6烷基； 每個R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14獨立地表示氫原子、C1-C6烷基、芳基或雜芳基，它們?nèi)芜x地被一個或多個鹵原子、OH、O-C1-C6烷基取代；且 R15為氫、C1-4烷基、-COC1-C4烷基、-COQC1-C4烷基，Q＝O或NR6； 條件是： 當Y為CR2時，環(huán)ABDE內(nèi)的氮原子數(shù)為1或2；且 當Y為C＝O且X為氮時，R3不能為苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用作治療呼吸系統(tǒng)疾病的藥物化合物的通式(I)的取代的吲哚類。 |
| 國際公布 | 2005-06-16 WO2005/054232 英 |
