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新化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/納菲扎爾·霍塞恩;斯維特拉納·伊萬諾瓦;瑪格麗特·門索尼迪斯-哈斯馬
公開(公告)號 CN1890248A  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN200480036811.1  
申請日期 2004.11.30  
專利名稱 新化合物  
主分類號 C07D491/10(2006.01)I  
分類號 C07D491/10(2006.01)I;C07D221/20(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.5 SE 0303280-2  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 納菲扎爾·霍塞恩;斯維特拉納·伊萬諾瓦;瑪格麗特·門索尼迪斯-哈斯馬  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2004-11-30 PCT/SE2004/001771  
進入國家日期 2006.06.09  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 下式的化合物 其中 m為0、1、2、3或4; 各R1獨立地表示鹵素、氰基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基磺;虬被酋; X表示化學鍵或-CH2-并且Y表示化學鍵或-CH2-,條件是X和Y不同時表示化學鍵或-CH2-; n為0、1或2; 各R2獨立地表示鹵素、C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基; q為0或1; R3表示除苯基以外的飽和的或不飽和的5-至10-員環(huán)體系,所述的環(huán)體系可包括至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子,所述的環(huán)體系任選被至少一個選自下述的取代基取代:鹵素、氰基、氧代、硝基、羥基、羧基、-C(O)H、-NR9R10、-C(O)NR11R12、-NHC(O)R13、-NHSO2R14、-SO2NR15R16、-NHC(O)NR17R18、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺;1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、苯基羰基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷基甲基以及包括至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子的飽和的或不飽和的5-至6-員雜環(huán); R4、R5、R6、R7和R8各自獨立地表示氫、鹵素、C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基; R9和R10各自獨立地表示氫、C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基; R11和R12各自獨立地表示氫、C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基,或R11和R12與其相連的氮原子一起形成可任選被至少一個羥基取代的4-至7-員飽和的雜環(huán); R13和R14各自獨立地表示C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基或C1-C4鹵代烷基; R15和R16各自獨立地表示氫、C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基,或R15和R16與其相連的氮原子一起形成可任選被至少一個羥基取代的4-至7-員飽和的雜環(huán);以及 R17和R18各自獨立地表示氫、C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基,或R17和R18與其相連的氮原子一起形成可任選被至少一個羥基取代的4-至7-員飽和的雜環(huán); 或其可藥用鹽或溶劑合物。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7和R8如說明書中定義、其制備方法、含該化合物的藥物組合物以及其治療用途。  
國際公布 2005-06-16 WO2005/054249 英  
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