公開(公告)號(hào)
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CN1878546A
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公開(公告)日
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2006.12.13
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申請(專利)號(hào)
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CN200480033396.4
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申請日期
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2004.08.30
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專利名稱
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治療抑郁癥和焦慮癥的包括α-2δ配體和SSRI和/或SNRI的聯(lián)用藥物
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主分類號(hào)
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A61K31/197(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/197(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.9.12 US 60/502,304
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申請(專利權(quán))人
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沃納-蘭伯特公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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斯蒂芬·P·阿尼里克;卡思林·M·克拉里;道格拉斯·E·費(fèi)爾特納;威爾馬·M·哈里森;理查德·J·卡沃西;阿圖爾·C·潘德;小查爾斯·P·泰勒
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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2004-08-30 PCT/IB2004/002818
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進(jìn)入國家日期
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2006.05.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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治療哺乳動(dòng)物包括人類的抑郁癥和/或焦慮癥的方法,包括給藥于所述哺乳動(dòng)物活性藥物的聯(lián)用藥物,所述活性藥物包括: (a)α-2-δ(A2D)配體或其前藥、或者所述A2D配體或所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽, 和選自于以下的活性藥物: (b)選擇性的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑(SSRI)或其前藥,或者所述SSRI或所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽, (c)選擇性的去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑(SNRI)或其前藥,或者所述SNRI或所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽, 以及(b)和(c)的混合物, 其中上面所述的活性藥物(a)、(b)和(c)以在所述聯(lián)用藥物中有效的量給藥。
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摘要
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提供了一種治療哺乳動(dòng)物包括人類的抑郁癥,以及抑郁癥和并發(fā)的疾病、障礙或者病癥的方法,所述疾病、障礙或病癥例如但不限于焦慮、睡眠障礙和創(chuàng)傷后應(yīng)激性障礙。該方法包括給藥于哺乳動(dòng)物有效量的活性成分的聯(lián)用藥物,該活性成分包括a)α-2δ(A2D)配體或其前藥,或者所述2D配體或者所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽,以及選自以下的活性藥物:b)選擇性的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑(SSRI)或者其前藥,或者所述SSRI或者所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽;c)選擇性的去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑(SNRI)或者其前藥,或者所述NRI或者所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽,以及b)和c)的混合物。也提供了包括治療有效量的(a)A2D配體或者其前藥,或者所述A2D配體或者所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽;和選自于以下的活性藥物:(b)SSRI或者其前藥,或者所述SSRI或者所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽;(c)SNRI或者其前藥,或者所述SNRI或者所述的是前藥的藥學(xué)上可接受的鹽,以及(b)和(c)的混合物。優(yōu)選的用于治療的活性成分和藥物組合物包括普加巴林、加巴噴丁、舍曲林和瑞波西汀。
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國際公布
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2005-03-24 WO2005/025563 英
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