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氨甲酰型苯并呋喃衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 田邊制藥株式會(huì)社/川口隆行;赤塚英則;森本政道;渡邊達(dá)也;飯島徹;村上潤(rùn)
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1856488A  
公開(kāi)(公告)日 2006.11.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480027923.0  
申請(qǐng)日期 2004.09.24  
專利名稱 氨甲酰型苯并呋喃衍生物  
主分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D407/14(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4433(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.9.26 JP 334597/2003  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 田邊制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 川口隆行;赤塚英則;森本政道;渡邊達(dá)也;飯島徹;村上潤(rùn)  
地址 日本大阪府大阪市  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-09-24 PCT/JP2004/013891  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.03.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;黃可峻  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 式[1]的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其藥學(xué)可接受的鹽: 其中環(huán)Z是下式的基團(tuán):或 A是單鍵或式-NH-的基團(tuán); Y是低級(jí)亞烷基,環(huán)烷二基,苯基或飽和雜環(huán)基團(tuán); R4和R5是相同的或不同的,并且各自是氫原子、任選被取代的低級(jí)烷基或任選被取代的飽和雜環(huán)基團(tuán),或R4和R5在末端結(jié)合,與鄰接氮原子一起形成任選被取代的含氮飽和雜環(huán)基團(tuán); R1是氫原子,鹵素原子,低級(jí)烷基,低級(jí)烷氧基,氰基,或任選被1至2個(gè)低級(jí)烷基取代的氨基; 下式的環(huán)B: 是任選被取代的苯環(huán);和 R3是氫原子或低級(jí)烷基。  
摘要 用作例如Fxa抑制劑的藥物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽:[1]其中Z是由式[2]代表的基團(tuán)等等;[2]A是自由的單鍵等等;Y是環(huán)烷二基等等;R4和R5各自獨(dú)立地為任選取代的低級(jí)烷基等等;R1是鹵素等等;環(huán)B由式[3]代表;[3]是任選取代的苯環(huán);和R3是氫等等。  
國(guó)際公布 2005-04-07 WO2005/030759 日  
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