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毒蕈堿性乙酰膽堿受體拮抗劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 葛蘭素集團(tuán)有限公司/克里斯滕·E·貝爾蒙特;雅各布·布希-彼得森;德雷梅恩·萊恩;邁克爾·R·帕洛維克
公開(公告)號(hào) CN1822839A  
公開(公告)日 2006.08.23  
申請(專利)號(hào) CN200480020652.6  
申請日期 2004.07.16  
專利名稱 毒蕈堿性乙酰膽堿受體拮抗劑  
主分類號(hào) A61K31/46(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/46(2006.01)I;C07D451/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.17 US 60/487,982  
申請(專利權(quán))人 葛蘭素集團(tuán)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 克里斯滕·E·貝爾蒙特;雅各布·布希-彼得森;德雷梅恩·萊恩;邁克爾·R·帕洛維克  
地址 英國米德爾塞克斯  
頒證日  
國際申請 2004-07-16 PCT/US2004/023041  
進(jìn)入國家日期 2006.01.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項(xiàng) 根據(jù)下面式(I)的化合物: 其中 R2和R3獨(dú)立地選自直鏈或支鏈低級(jí)烷基(優(yōu)選具有1~6個(gè)碳原子),環(huán)烷基(具有5~6個(gè)碳原子),環(huán)烷基-烷基(具有6~10個(gè)碳原子),2-噻吩基,2-吡啶基,苯基,被具有不超過4個(gè)碳原子的烷基取代的苯基,和被具有不超過4個(gè)碳原子的烷氧基取代的苯基;并且 X-代表與帶正電的N原子相結(jié)合的陰離子; 這使得該化合物是季銨鹽。  
摘要 提供毒蕈堿性乙酰膽堿受體拮抗劑和使用它們的方法。  
國際公布 2005-02-03 WO2005/009362 英  
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