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雜環(huán)取代的戊醇衍生物、其制備方法及其作為抗炎劑的應用

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 舍林股份公司/馬庫斯·貝格爾;斯特凡·鮑烏勒;哈特穆特·雷溫克爾;諾貝特·施密斯;海克·舍克;曼弗雷德·萊曼;康拉德·克魯利凱維奇;阿恩特·J.·B.·朔特柳斯;迪伊·阮;安妮·門格爾;斯特凡·雅羅赫
公開(公告)號 CN1816532A  
公開(公告)日 2006.08.09  
申請(專利)號 CN200480018941.2  
申請日期 2004.06.22  
專利名稱 雜環(huán)取代的戊醇衍生物、其制備方法及其作為抗炎劑的應用  
主分類號 C07D237/30(2006.01)I  
分類號 C07D237/30(2006.01)I;C07D239/74(2006.01)I;C07D277/64(2006.01)I;C07D241/42(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D237/28(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07D209/34(2006.01)I;C07D235/06(2006.01)I;C07D209/46(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A6  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.7.1 DE 10330358.8;2003.10.6 DE 10346939.7  
申請(專利權)人 舍林股份公司  
發(fā)明(設計)人 馬庫斯·貝格爾;斯特凡·鮑烏勒;哈特穆特·雷溫克爾;諾貝特·施密斯;海克·舍克;曼弗雷德·萊曼;康拉德·克魯利凱維奇;阿恩特·J.·B.·朔特柳斯;迪伊·阮;安妮·門格爾;斯特凡·雅羅赫  
地址 德國柏林  
頒證日  
國際申請 2004-06-22 PCT/EP2004/006765  
進入國家日期 2005.12.31  
專利代理機構 永新專利商標代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 德國;DE  
主權項 通式I化合物及其外消旋物或單獨存在的立體異構體、以及生理學相容的鹽: 其中 A代表芳基、芐基或苯乙基,其中所述芳基、芐基或苯乙基任選被一個或者多個選自于以下組中的基團取代:C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5全氟烷基、鹵素、羥基、氰基、硝基、-O-(CH2)n-O-、-O-(CH2)n-CH2-、-O-CH=CH-或-(CH2)n+2-,其中n=1或2,而且端氧原子和/或碳原子與直接相鄰的環(huán)碳原子連接,或NR4R5,其中R4和R5相互獨立地為氫、C1-C5烷基或(CO)-C1-C5烷基, R1和R2相互獨立地代表氫原子、甲基或乙基,或與鏈中的碳原子一起代表C3-C6環(huán)烷基環(huán), R3代表C1-C8烷基,其任選地被一個或者多個選自于以下組中的基團取代:鹵素、羥基或C1-C3烷氧基,或代表任選部分或全部氟化的C1-C3烷基,任選被取代的選自于以下組中的基團:C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C7雜環(huán)基、芳基、雜芳基、(C1-C8烷基)C3-C8環(huán)烷基、(C1-C8烷基)芳基或(C1-C8烷基)雜芳基, B代表任選被甲基或乙基取代的亞甲基或羰基,以及 Q代表喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、吲唑基、2,3-二氮雜萘基、1,5-二氮雜萘基、苯并噻唑基、二氫吲哚酮基、二氫異吲哚酮基、苯并咪唑基或吲哚基,其通過任意位置連接并任選被一個或者多個選自于以下組中的基團取代:C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5全氟烷基、鹵素、羥基、氰基、硝基或NR4R5,其中R4和R5相互獨立地為氫、C1-C5烷基或(CO)-C1-C5烷基, 其中不包括2,3-二氮雜萘酮化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及被喹唑啉、喹喔啉、噌啉、吲唑、2,3-二氮雜萘、1,5-二氮雜萘、苯并噻唑、二氫吲哚酮、二氫異吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的通式I戊醇衍生物,及該化合物的制備方法以及作為抗炎劑的應用。  
國際公布 2005-01-13 WO2005/003098 德  
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