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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:順式-2,4,5-三芳基-咪唑啉類化合物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

順式-2,4,5-三芳基-咪唑啉類化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/格雷戈里·杰伊·黑利;諾爾曼·孔;埃米莉·愛軍·劉;克勞斯·B·西蒙森;賓哈·坦·烏;斯蒂芬·埃萬·韋伯
公開(公告)號 CN1809538A  
公開(公告)日 2006.07.26  
申請(專利)號 CN200480017035.0  
申請日期 2004.06.08  
專利名稱 順式-2,4,5-三芳基-咪唑啉類化合物  
主分類號 C07D233/22(2006.01)I  
分類號 C07D233/22(2006.01)I;C07D233/36(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.17 US 60/479,351  
申請(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 格雷戈里·杰伊·黑利;諾爾曼·孔;埃米莉·愛軍·劉;克勞斯·B·西蒙森;賓哈·坦·烏;斯蒂芬·埃萬·韋伯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-06-08 PCT/EP2004/006176  
進入國家日期 2005.12.19  
專利代理機構(gòu) 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 程金山  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 至少一種選自式I的化合物的化合物,或其藥用鹽或藥用酯, 其中 X1和X2是鹵素; X3是低級烷氧基; R選自由下列各項組成的組: 和 其中 R1選自由下列各項組成的組: N-低級烷基, 未取代的雜環(huán)和 被一個或多個取代基所取代的雜環(huán),所述取代基選自由下列各項組成的組:NH2,NH-C(O)-低級烷基,C(O)-低級烷基,C(O)-低級烷氧基,氧代,雜環(huán),和被羥基取代的低級烷基; R2選自氫,甲基和低級烷氧基; R3選自由下列各項組成的組:雜芳基,雜環(huán),被R7取代的低級烷基,芳基,低級烷氧基,和低級烷基; R4選自由下列各項組成的組:C(O)-低級烷氧基,低級烷氧基,CH2-N-低級烷基,CH2-雜環(huán),被氧代取代的CH2-雜環(huán),芳基,NH-C(S)-N-低級烷基,NH-C(S)-N-芳基,NH-C(O)-R8,被C(O)R16取代的N-烷基,和三氟甲基; R5選自由下列各項組成的組:氧代,雜芳基,被選自低級烷氧基和氟的取代基所取代的芳基,C(S)-N-低級烷基,C(S)-N-芳基,C(O)-CH2-R12,C(O)-R13,SO2-R14和被選自R15和C(O)-R16的取代基所取代的低級烷基; R6選自由下列各項組成的組: 被-N-低級烷基取代的低級烷基; 被雜環(huán)取代的低級烷基; 被雜環(huán)取代的低級烷基,其中該雜環(huán)被一個或兩個選自下列各項的取代基所取代:低級烷基,被羥基低級烷基取代的低級烷基,其中所述羥基低級烷基被低級烷氧基所取代,和氧代; R7選自由下列各項組成的組:氰基,羥基,低級烷氧基,雜芳基,雜環(huán),被氧代取代的雜環(huán),N-低級烷基;和被選自SO2NH2、低級烷氧基和羥基的取代基所取代的芳基; R8選自由下列各項組成的組: N-低級烷基, 雜環(huán), 被選自由下列各項組成的組的取代基所取代的雜環(huán):氧代,C(O)-NH2和C(O)-NH-低級烷基, CH2-R9和 CH2-R10; R9選自由下列各項組成的組: NH2,N-低級烷基,被選自羥基和低級烷氧基的取代基所取代的N-低級烷基,C(O)-NH-低級烷氧基,C(O)-NH-芐氧基,被選自三氟甲基或羥基的取代基所取代的C(O)-雜環(huán),和 C(O)-NH-R11; R10選自雜環(huán),和 被一個或多個選自由下列各項組成的組的基團取代的雜環(huán):C(O)-低級烷基,C(O)-NH2,C(O)-N-低級烷基,被羥基取代的低級烷基,羥基,低級烷氧基和氧代; R11選自低級烷基,和被選自由下列各項組成的組的取代基所取代的低級烷基:烷氧基,被低級烷基取代的雜芳基,氰基,和三氟甲基; R12選自由下列各項組成的組: 低級烷氧基,NH2,N-低級烷基,被選自羥基和低級烷氧基的取代基所取代的N-低級烷基,雜芳基,和被R17取代的雜環(huán); R13選自由下列各項組成的組: 雜芳基, 被一個或兩個選自由低級烷基、芳基和鹵素組成的組的取代基所取代的雜芳基, 雜環(huán), 被一個或多個選自由低級烷基、芳基和鹵素組成的組的取代基所取代的雜環(huán), C(O)-低級烷基, C(O)-NH2, C(O)-N-低級烷基, 氧代,和 被-OC(O)CH3取代的低級烷基; R14選自由下列各項組成的組: 三氟甲基, 低級烷基, 被低級烷基取代的芳基, NH2, N-低級烷基, 被選自低級烷氧基、氰基、氨基和三氟甲基的取代基所取代的N-低級烷基, 雜芳基, 被選自由下列各項組成的組的取代基所取代的雜芳基:氨基,鹵素,羥基,氧代,C(O)-低級烷氧基,低級烷基和被羥基取代的低級烷基, 雜環(huán)和 被選自由下列各項組成的組的取代基所取代的雜環(huán):鹵素,羥基,氧代,C(O)-低級烷氧基,低級烷基和被羥基取代的低級烷基; R15選自由下列各項組成的組:低級烷氧基,氰基,三氟甲基,N-低級烷基,SO2-低級烷基,C(O)-低級烷基,SO2-NH2,SO2-N-低級烷基,雜芳基,和雜環(huán); R16選自由下列各項組成的組: 低級烷氧基, NH2, N-低級烷基, N-低級烷氧基, N-低級鏈烯基, N-芐氧基, 被R18取代的N-低級烷基, 雜環(huán)和 被一個或兩個選自由下列各項組成的組的取代基所取代的雜環(huán):羥基,烷氧基,三氟甲基,C(O)-低級烷基,C(O)-NH2,C(O)-N-低級烷基,被羥基取代的低級烷基和氧代; R17選自由下列各項組成的組: C(O)-低級烷基, C(O)-NH2, C(O)-N-低級烷基, 羥基, 氧代和 被羥基取代的低級烷基;且 R18選自由下列各項組成的組:低級烷氧基,氰基,三氟甲基,雜環(huán)和羥基。  
摘要 本發(fā)明提供具有本文提供的定義的式(I)的化合物,及其藥用鹽和藥用酯類。這些化合物抑制MDM2蛋白與p53-樣肽的相互作用并且具有抗增殖活性。  
國際公布 2005-01-13 WO2005/003097 英  
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